Исследование лечения депрессии у латиноамериканских подростков
7 декабря 2023 г. обновлено: Duke University
Определение стратегий реализации для продвижения использования лечения депрессии среди латиноамериканских подростков
Несмотря на более высокие показатели симптомов депрессии (Центр по контролю и профилактике заболеваний, 2020 г.) и аналогичные показатели большого депрессивного расстройства (БДР; Управление служб охраны психического здоровья и злоупотребления психоактивными веществами (SAMHSA), 2019 г.), латиноамериканские подростки в США значительно реже чем их белые сверстники, не являющиеся латиноамериканцами, получают лечение от БДР (SAMHSA, 2019).
Целью данного исследования является определение предпочтительной для заинтересованных сторон стратегии реализации, которая может повысить посещаемость психотерапии среди латиноамериканских подростков.
Латиноамериканские пары подростков и родителей и медицинские работники будут набраны из медицинских учреждений и социальных сетей.
Будут проведены фокус-группы с медицинскими работниками (n=5), а также индивидуальные интервью с латиноамериканскими подростками с диагнозом депрессия (n=15) и их родителями (n=15).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Allison M Stafford, PhD
- Номер телефона: (317) 498-7333
- Электронная почта: allison.stafford@duke.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Norma Garcia Ortiz
- Номер телефона: 919-684-9331
- Электронная почта: norma.garcia.ortiz@duke.edu
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
- Рекрутинг
- Researchmatch.org
-
Контакт:
- Allison M Stafford, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
13 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Три выборки будут набраны в национальном масштабе: подростки латиноамериканского происхождения с диагнозом депрессия, их родители/опекуны и поставщики медицинских услуг (поведенческое здоровье и первичная медико-санитарная помощь), которые регулярно ухаживают за подростками латиноамериканского происхождения.
Описание
Критерии включения для подростков:
- Мужской пол
- 13-17 лет
- Диагноз большого депрессивного расстройства или стойкого депрессивного расстройства
- Направлены на психотерапию и/или прописаны антидепрессанты для лечения депрессии
Критерии исключения для подростков:
- Неизбежные мысли о причинении себе вреда или самоубийстве
- Острый психологический стресс (например, неконтролируемый плач)
Критерии включения для родителей:
- Родитель или законный опекун подростка
- Умение читать и говорить по-английски или по-испански
Критерии исключения для родителей:
- Не могу читать/говорить по-английски или по-испански
Критерии включения для поставщиков медицинских услуг:
- Самоидентификация как регулярное оказание клинической помощи латиноамериканским подросткам с депрессией
- Быть в роли, в которой они могут предоставлять или направлять пациентов на лечение депрессии
Критерии исключения для поставщиков медицинских услуг
- Не может предоставить или направить на лечение депрессии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Тинейджеры
Подростки: 1) мужчины 2) 13-17 лет; 3) идентифицирует себя как латиноамериканец/латиноамериканец; 4) с диагнозом большое депрессивное расстройство или стойкое депрессивное расстройство/дистимия; и 5) направили на психотерапию или прописали лекарства от депрессии.
Подростки будут исключены, если они испытывают сильный психологический стресс или неизбежные мысли о самоубийстве.
|
|
Родители
Родители должны: 1) быть родителями или законными опекунами подростков; и 2) говорить и читать по-английски или по-испански.
|
|
Поставщики медицинских услуг
Поставщики медицинских услуг должны: 1) идентифицировать себя как регулярно оказывающих медицинскую помощь латиноамериканским подросткам, страдающим депрессией; и 2) быть в роли, в которой они могут обратиться или обеспечить лечение депрессии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предпочтительная стратегия реализации для улучшения использования лечения депрессии, разработанная на основе качественных интервью/фокус-групп.
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Варианты предпочтения стратегии реализации будут включать: 1) Группы поддержки близких сверстников при депрессии; 2) Тренинг по активации лечения депрессии между родителями и подростками; и 3) Навигационные услуги по лечению депрессии.
Мы определим, какая стратегия наиболее предпочтительна, спросив заинтересованные стороны: «Какая из этих стратегий лучше всего подойдет вам/вашей семье/латиноамериканским подросткам?»
Мы суммируем ответы, чтобы определить предпочтительную стратегию с наибольшей частотой.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество барьеров для лечения депрессии, выявленных в результате качественных интервью/фокус-групп
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Allison M Stafford, PhD, Duke University School of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 октября 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
11 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00110026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Из-за качественного характера этого исследования мы не будем делиться данными об участниках с другими исследователями.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .