Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Latino Teen Depression Treatment Study

14. januar 2026 opdateret af: Duke University

Identifikation af implementeringsstrategier til fremme af brug af depressionsbehandling blandt latino-unge

På trods af at de oplever højere frekvenser af depressive symptomer (Center for Disease Control and Prevention, 2020) og lignende frekvenser af Major Depressive Disorder (MDD; Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA), 2019), er latino-unge i USA betydeligt mindre sandsynlige end deres ikke-latino hvide jævnaldrende til at modtage behandling for MDD (SAMHSA, 2019). Formålet med denne undersøgelse er at identificere en interessentforetrukken implementeringsstrategi, der kan forbedre psykoterapideltagelse blandt latino-unge. Latino adolescent-forældre dyader og sundhedsudbydere vil blive rekrutteret fra sundhedsmiljøer og sociale medier. Fokusgrupper vil blive gennemført med sundhedsudbydere (n=5), og individuelle interviews vil blive gennemført med latino-unge med diagnosen depression (n=15) og deres forældre (n=15).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Rekruttering
        • Researchmatch.org
        • Kontakt:
          • Allison M Stafford, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tre prøver vil blive rekrutteret på nationalt plan: Latino mandlige teenagere diagnosticeret med depression, deres forældre/værger og sundhedsudbydere (adfærdsmæssig sundhed og primær pleje), som regelmæssigt tager sig af Latino teenagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for teenagere:

  • Mandligt køn
  • I alderen 13-17 år
  • Diagnosticeret med svær depressiv lidelse eller vedvarende depressiv lidelse
  • Henvist til psykoterapi og/eller ordineret antidepressiv medicin mod depression

Ekskluderingskriterier for teenagere:

  • Oplever overhængende tanker om selvskade eller selvmord
  • Oplever akut psykologisk nød (f.eks. ukontrolleret gråd)

Inklusionskriterier for forældre:

  • teenagers forælder eller værge
  • Kan læse og tale engelsk eller spansk

Eksklusionskriterier for forældre:

  • Kan ikke læse/tale engelsk eller spansk

Inklusionskriterier for sundhedsudbydere:

  • Selvidentifikation som regelmæssigt at yde klinisk pleje til latino-unge med depression
  • Være i en rolle, hvor de kan give eller henvise patienter til depressionsbehandling

Eksklusionskriterier for sundhedsudbydere

  • Ude af stand til at yde eller henvise til depressionsbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Teenagere
Teenagere er: 1) Mand 2) I alderen 13-17; 3) selv-identificeret som latinamerikansk/latino; 4) diagnosticeret med svær depressiv lidelse eller vedvarende depressiv lidelse/dystymi; og 5) henvist til psykoterapi eller ordineret medicin mod depression. Teenagere vil blive udelukket, hvis de oplever intens psykologisk nød eller overhængende selvmordstanker.
Forældre
Forældre vil 1) være forældre eller juridiske værger for teenagere; og 2) Tale og læse engelsk eller spansk.
Sundhedsudbydere
Sundhedsudbydere vil 1) Selvidentificere sig som regelmæssigt at yde klinisk pleje til latino-unge med depression; og 2) være i en rolle, hvor de kan henvise til eller yde depressionsbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foretrukken implementeringsstrategi for at forbedre brugen af ​​depressionsbehandling genereret fra kvalitative interviews/fokusgrupper
Tidsramme: Baseline
Valgmuligheder for implementeringsstrategi vil omfatte: 1) Støttegrupper i nærheden af ​​Peer Depression; 2) Aktiveringstræning i aktivering af depressionsbehandling for forældre og teenagere; og 3) Depression Care Navigation Services. Vi vil afgøre, hvilken strategi der er mest foretrukket ved at spørge interessenterne: "Hvilken af ​​disse strategier ville fungere bedst for dig/din familie/latino teenagere?" Vi vil sammenlægge svarene for at bestemme den foretrukne strategi med den højeste frekvens.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal barrierer for brug af depressionsbehandling genereret fra kvalitative interviews/fokusgrupper
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Allison M Stafford, PhD, Duke University School of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2022

Først opslået (Faktiske)

12. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00110026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af denne undersøgelses kvalitative karakter vil vi ikke dele deltagerdata med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Abonner