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대사체학 및 지질체학에 기초한 관상동맥질환 환자의 주요 심혈관계 이상반응에 대한 예후 연구

2025년 5월 27일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University
후속 조치 동안 주요 심혈관 부작용이 있었던 관상동맥질환 환자와 그렇지 않은 환자의 대사체학 및 지질체학에 차이가 있는지 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5822

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • Yuguo Chen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

29년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관상동맥질환 환자의 주요 심혈관 부작용(심장사, 심근경색, 심부전, 뇌졸중)

설명

포함 기준:

  1. 모든 유형의 관상 동맥 질환 진단을 받은 입원 환자
  2. 연령 ≥18세;
  3. 환자 또는 보호자는 정보에 입각한 서면 동의를 제공했습니다.

제외 기준:

  1. 이전 수술, 외상 또는 이전 2주 이내에 임상적으로 명백한 응고병성 출혈;
  2. Qilu 병원 응급 후속 코호트에서 후속 기록이 누락된 Bipass 인구.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관 부작용
기간: 20191101-20220701
심장사, 심근경색, 심부전, 뇌졸중
20191101-20220701

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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