Prognostisk studie av allvarliga kardiovaskulära händelser hos patienter med kranskärlssjukdom baserad på metabolism och lipidomik
20 september 2022 uppdaterad av: Qilu Hospital of Shandong University
Att undersöka om det fanns skillnader i metabolomics och lipidomics hos patienter med kranskärlssjukdom som hade allvarliga kardiovaskulära händelser under uppföljningen jämfört med de som inte hade det.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
666
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Yuguo Chen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
29 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
allvarliga kardiovaskulära händelser (hjärtdöd, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, stroke) hos patienter med kranskärlssjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagda patienter med diagnosen någon typ av kranskärlssjukdom;
- Ålder ≥18 år;
- Patient eller vårdnadshavare lämnade informerat skriftligt samtycke.
Exklusions kriterier:
- Tidigare operation, trauma eller kliniskt uppenbar koagulopatisk blödning inom de föregående 2 veckorna;
- Bipass-population med saknade uppföljningsuppgifter i akutuppföljningskohorten på Qilu sjukhus.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
allvarliga kardiovaskulära händelser
Tidsram: 20191101-20220701
|
hjärtdöd, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, stroke
|
20191101-20220701
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2022
Första postat (Faktisk)
22 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20220914-Qilu
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .