- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05599542
최면모유수유와 해결중심적 접근의 효과
2022년 10월 14일 업데이트: Elif DAĞLI, Cukurova University
최면모유수유와 해결지향적 접근이 엄마의 모유수유 동기와 모유부족 인식에 미치는 영향: 무작위대조연구
산후조기 산모의 모유수유 행동에도 필요한 동기는 모유수유의 성공과 지속성에 영향을 미칠 수 있다.
본 연구는 최면모유수유와 해결지향적 접근이 엄마의 모유수유 동기와 모유 지각 부족에 미치는 영향을 평가하기 위해 시행되었다.
무작위 통제 실험 연구입니다.
연구의 샘플은 포함 기준을 충족하는 90명의 여성, 최면 모유 수유 그룹, 해결 중심 접근 그룹 및 통제 그룹의 세 그룹으로 구성되었습니다.
연구 개요
상세 설명
모유 생산 증가에 도움을 주는 심신 프로그램인 최면 모유 수유는 감정 조절, 통증 관리, 모유 수유 과정에서 엄마의 역할을 정의하는 긍정적 제안을 포함하는 치료법입니다.
이 방법은 편안하고 차분하며 자연적인 조건에서 엄마의 마음속에 있는 공포증, 불안, 부정적인 생각을 없애고 긴장을 풀고 모유수유에 집중하게 하여 모유량을 늘리는 데 효과적입니다.
반면 해결지향적 접근은 문제 자체를 다루지 않고 개인의 과거 성공과 문제를 경험하지 못한 시대에 초점을 맞추는 치료적 상담 실천이다.
각 개인이 자신의 문제를 긍정적으로 인도함으로써 자신의 내부 자원으로 문제를 해결할 수 있다고 주장하는 솔루션 지향 접근 방식에서는 약점을 강조하는 대신 장점에 중점을 둡니다.
주산기의 모유수유 과정에 대한 해결 중심 접근법의 효과에 대한 연구는 발견되지 않았습니다.
그러나 산파 철학에 또 다른 기여를 할 해결 중심적 접근의 적용이 출산에 대한 두려움을 줄이고 조산에 대한 불안을 가진 엄마들의 불안을 줄이는 데 효과적이라는 연구 결과가 있다.
조산사와 보건의료인이 최면모유수유법과 해결지향적 접근을 효과적으로 활용하면 모유수유 과정에서 엄마의 모유 부족에 대한 인식이 줄어들고 모유수유 동기에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 생각된다.
이러한 맥락에서 본 연구는 최면모유수유와 해결지향적 접근이 모유수유 동기와 모유지각 부족에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Adana, 칠면조, 01330
- Cukurova University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 단일 임신
- 35주 이상 건강한 임신
- 통신 장벽 없음
- 진단된 정신과적 문제 없음
- 일반 배송
- 엄마와 아기의 합병증 없음
제외 기준:
- 다태임신
- 임신 34주 이하
- 커뮤니케이션 장벽
- 정신과적 문제의 임상진단
- 제왕절개
- 엄마와 아기의 합병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 솔루션 지향 접근 그룹
모유 수유에 대한 임산부의 생각에 대한 예비 평가가 이루어졌으며 EARS(Eliciting, Amplifying, Reinforcing and Start Over) 프로세스가 적용되었습니다.
Eliciting, Amplifying, Reinforcing 및 Start Over 프로세스는 두 번째 및 후속 세션을 순차적으로 안내합니다.
|
모유 수유에 대한 임산부의 생각에 대한 예비 평가가 이루어졌으며 EARS(Eliciting, Amplifying, Reinforcing and Start Over) 프로세스가 적용되었습니다.
Eliciting, Amplifying, Reinforcing 및 Start Over 프로세스는 두 번째 및 후속 세션을 순차적으로 안내합니다.
Eliciting, Amplifying, Reinforcing, Start Over 기법은 상담자에게 해결지향 접근법의 기본 개념을 상기시켜주며 설명은 다음과 같다.
모유 수유에 대한 임산부의 생각에 대한 예비 평가가 이루어졌습니다.
최면 간호 철학에서는 모유 수유 과정에서 잠재 의식에 긍정적 인 영향을 미치기 위해 긍정, 이완, 상상 및 시각화 기술이 사용되었습니다.
|
|
실험적: 최면 모유 수유 그룹
모유 수유에 대한 임산부의 생각에 대한 예비 평가가 이루어졌습니다.
최면 간호 철학에서는 모유 수유 과정에서 잠재 의식에 긍정적 인 영향을 미치기 위해 긍정, 이완, 상상 및 시각화 기술이 사용되었습니다.
|
모유 수유에 대한 임산부의 생각에 대한 예비 평가가 이루어졌으며 EARS(Eliciting, Amplifying, Reinforcing and Start Over) 프로세스가 적용되었습니다.
Eliciting, Amplifying, Reinforcing 및 Start Over 프로세스는 두 번째 및 후속 세션을 순차적으로 안내합니다.
Eliciting, Amplifying, Reinforcing, Start Over 기법은 상담자에게 해결지향 접근법의 기본 개념을 상기시켜주며 설명은 다음과 같다.
모유 수유에 대한 임산부의 생각에 대한 예비 평가가 이루어졌습니다.
최면 간호 철학에서는 모유 수유 과정에서 잠재 의식에 긍정적 인 영향을 미치기 위해 긍정, 이완, 상상 및 시각화 기술이 사용되었습니다.
|
|
다른: 대조군
데이터는 대조군 여성과의 첫 번째 인터뷰(산후조리원 입회)에서 입문 정보 양식으로 수집되었습니다.
사후 검사 데이터는 산후 16-24시간에 초기 모유 수유 동기 척도 및 불충분한 우유 인식 척도를 사용하여 수집되었습니다.
|
모유 수유에 대한 임산부의 생각에 대한 예비 평가가 이루어졌으며 EARS(Eliciting, Amplifying, Reinforcing and Start Over) 프로세스가 적용되었습니다.
Eliciting, Amplifying, Reinforcing 및 Start Over 프로세스는 두 번째 및 후속 세션을 순차적으로 안내합니다.
Eliciting, Amplifying, Reinforcing, Start Over 기법은 상담자에게 해결지향 접근법의 기본 개념을 상기시켜주며 설명은 다음과 같다.
모유 수유에 대한 임산부의 생각에 대한 예비 평가가 이루어졌습니다.
최면 간호 철학에서는 모유 수유 과정에서 잠재 의식에 긍정적 인 영향을 미치기 위해 긍정, 이완, 상상 및 시각화 기술이 사용되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
원시 모유 수유 동기 척도
기간: 5 개월
|
Akçay와 Demirgöz Bal이 터키어로 검증하고 신뢰할 수 있는 척도는 Stockdale et al. 초산모의 모유 수유 동기에 영향을 미치는 요인을 결정합니다.
29문항으로 구성된 척도는 7점 리커트 유형으로 4개의 하위 차원을 가지는 것으로 판단되었다.
이러한 하위 차원은 다음과 같습니다: 모유 수유에 부여된 가치, 자기 효능감, 인지된 조산사 지원 및 성공 기대치.
각 하위 차원에서 얻은 점수가 높을수록 해당 하위 차원의 모유 수유 동기 수준이 높아집니다.
척도 평가의 컷오프 값이나 총점은 없습니다.
척도의 각 하위 그룹에서 얻은 점수를 합산하여 평가합니다.
점수가 높을수록 하위 그룹의 특성과 동기가 높아집니다.
|
5 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불충분한 우유 지각 척도
기간: 5 개월
|
McCarter-Spaulding이 개발한 이 척도는 모유에 대한 부적절한 인식을 결정하기 위한 6개의 질문으로 구성되어 있습니다.
척도의 터키 타당성과 신뢰성은 Gökçeoğlu에 의해 수행되었습니다.
척도의 첫 번째 질문은 엄마가 모유를 적절하게 인식하는지 여부를 질문하고 "예" 또는 "아니오"로 대답합니다.
척도의 다른 질문은 우유 부족에 대한 인식을 측정하는 데 목적이 있습니다.
이러한 질문은 0-10 사이에서 점수가 매겨집니다("0"은 완전히 부적합한 것으로 인식되고 "10"은 완전히 충분한 것으로 인식됨).
0-50점 사이의 점수는 척도에서 얻을 수 있으며 높은 총점은 우유 부족에 대한 인식이 높아진 것을 나타냅니다.
|
5 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Feyza Aktaş Reyhan, Dr., Kutahya Health Sciences University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Hypno-Breastfeeding
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .