Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hypno-amning och lösningsorienterad strategi

14 oktober 2022 uppdaterad av: Elif DAĞLI, Cukurova University

Effekten av hypno-amning och lösningsorienterat tillvägagångssätt på mödrars amningsmotivation och uppfattning om otillräcklig mjölk: randomiserad kontrollerad studie

Motivation, som också är nödvändig för mödrars amningsbeteende under postpartumperioden, kan påverka amningens framgång och kontinuitet. Denna studie genomfördes för att utvärdera effekterna av hypno-amning och lösningsorienterat tillvägagångssätt på amningsmotivation och otillräcklig mjölkuppfattning hos mödrar. Det är en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Urvalet av studien bestod av 90 kvinnor som uppfyllde inklusionskriterierna, tre grupper som hypnoamningsgruppen, den lösningsfokuserade strategigruppen och kontrollgruppen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hypno-amning, som är ett sinne-kroppsprogram som hjälper till att öka produktionen av bröstmjölk, är en terapi som inkluderar känslokontroll, smärthantering och positiva förslag som definierar moderns roll i amningsprocessen. Denna metod, under bekväma, lugna och naturliga förhållanden, är effektiv för att öka mängden mjölk genom att eliminera fobier, ångest och negativa tankar hos modern, koppla av och koncentrera sig på amningen. Det lösningsorienterade förhållningssättet är å andra sidan en terapeutisk rådgivningspraktik som inte tar itu med själva problemet, utan fokuserar på individens tidigare framgångar och de tillfällen då de inte upplevt problemet. I ett lösningsorienterat förhållningssätt, som argumenterar för att varje individ kan lösa sina problem med sina egna interna resurser genom att bara rikta dem mot det positiva, fokuserar det på styrkorna hos personen istället för att understryka svagheterna. Ingen studie har hittats på effekten av lösningsorienterat tillvägagångssätt på amningsprocessen i den perinatala perioden. Det finns dock studier som visar att tillämpningen av ett lösningsorienterat tillvägagångssätt, som kommer att ge ett annat bidrag till barnmorskefilosofier, är effektivt för att minska rädslan för födseln och minska ångesten hos mammor som har ångest över för tidig vård av barn. Man tror att med effektiv användning av hypno-amningsmetoden och lösningsorienterat tillvägagångssätt av barnmorskor och hälsopersonal, kan uppfattningen om otillräcklig mjölk hos mammor under amningsprocessen minskas och amningsmotivationen kommer att påverkas positivt. I detta sammanhang syftade denna studie till att fastställa effekten av hypnoamning och lösningsorienterat tillvägagångssätt på amningsmotivation och otillräcklig mjölkuppfattning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Adana, Kalkon, 01330
        • Cukurova University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Singel graviditet
  • 35 veckor och över frisk graviditet
  • Ingen kommunikationsbarriär
  • Inga diagnostiserade psykiatriska problem
  • Normal leverans
  • Inga komplikationer av mor och barn

Exklusions kriterier:

  • Flerfaldig graviditet
  • 34 veckor och under graviditet
  • Kommunikationsbarriär
  • Klinisk diagnos av psykiatriska problem
  • Kejsarsnitt förlossning
  • Komplikationer hos mor och barn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lösningsorienterad arbetsgrupp
En preliminär bedömning av den gravida kvinnans tankar om amning gjordes och processen EARS (Eliciting, Amplifying, Reinforcing and Start Over) tillämpades. Att framkalla, förstärka, förstärka och börja om-processen styr den andra och efterföljande sessionerna i sekventiell ordning.
En preliminär bedömning av den gravida kvinnans tankar om amning gjordes och processen EARS (Eliciting, Amplifying, Reinforcing and Start Over) tillämpades. Att framkalla, förstärka, förstärka och börja om-processen styr den andra och efterföljande sessionerna i sekventiell ordning. Tekniken att framkalla, förstärka, förstärka och börja om påminner rådgivaren om de grundläggande begreppen lösningsorienterat tillvägagångssätt och dess förklaring är som följer;
En preliminär bedömning gjordes om den gravidas tankar kring amning. I hypnosjuksköterskefilosofin användes bekräftelse, avslappning, fantasi och visualiseringstekniker för att positivt påverka det undermedvetna under amningsprocessen.
Experimentell: Hypno-amningsgrupp
En preliminär bedömning gjordes om den gravidas tankar kring amning. I hypnosjuksköterskefilosofin användes bekräftelse, avslappning, fantasi och visualiseringstekniker för att positivt påverka det undermedvetna under amningsprocessen.
En preliminär bedömning av den gravida kvinnans tankar om amning gjordes och processen EARS (Eliciting, Amplifying, Reinforcing and Start Over) tillämpades. Att framkalla, förstärka, förstärka och börja om-processen styr den andra och efterföljande sessionerna i sekventiell ordning. Tekniken att framkalla, förstärka, förstärka och börja om påminner rådgivaren om de grundläggande begreppen lösningsorienterat tillvägagångssätt och dess förklaring är som följer;
En preliminär bedömning gjordes om den gravidas tankar kring amning. I hypnosjuksköterskefilosofin användes bekräftelse, avslappning, fantasi och visualiseringstekniker för att positivt påverka det undermedvetna under amningsprocessen.
Övrig: kontrollgrupp
Data samlades in med Introduktionsinformationsformuläret vid den första intervjun (antagning till förlossningstjänsten) med kvinnorna i kontrollgruppen. Post-testdata samlades in med Primiparous Breastfeeding Motivation Scale och Insufficient Milk Perception Scale 16-24 timmar efter förlossningen.
En preliminär bedömning av den gravida kvinnans tankar om amning gjordes och processen EARS (Eliciting, Amplifying, Reinforcing and Start Over) tillämpades. Att framkalla, förstärka, förstärka och börja om-processen styr den andra och efterföljande sessionerna i sekventiell ordning. Tekniken att framkalla, förstärka, förstärka och börja om påminner rådgivaren om de grundläggande begreppen lösningsorienterat tillvägagångssätt och dess förklaring är som följer;
En preliminär bedömning gjordes om den gravidas tankar kring amning. I hypnosjuksköterskefilosofin användes bekräftelse, avslappning, fantasi och visualiseringstekniker för att positivt påverka det undermedvetna under amningsprocessen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Primiparous Breastfeeding Motivation Scale
Tidsram: 5 månader
Skalan, som var validerad och tillförlitlig på turkiska av Akçay och Demirgöz Bal, utvecklades av Stockdale et al. för att bestämma faktorerna som påverkar amningsmotivationen hos ungkvinnor. Det fastställdes att skalan bestående av 29 objekt var 7-punkts Likert-typ och hade 4 underdimensioner. Dessa underdimensioner är: värdet som fästs vid amning, self-efficacy, upplevt barnmorskestöd och förväntad framgång. När poängen som erhålls från varje underdimension ökar, ökar amningsmotivationsnivån för den underdimensionen. En gräns i bedömningen av skalan Det finns inget värde eller totalpoäng. Utvärdering görs genom att summera poängen som erhållits i varje undergrupp i skalan. När poängen ökar ökar undergruppens egenskaper och därmed motivationen.
5 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Otillräcklig mjölkuppfattningsskala
Tidsram: 5 månader
Skalan, utvecklad av McCarter-Spaulding, består av 6 frågor för att fastställa otillräcklig uppfattning om bröstmjölk. Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av skalan utfördes av Gökçeoğlu. Den första frågan på skalan ifrågasätter om mamman uppfattar sin mjölk adekvat och besvaras som "ja" eller "nej". Andra frågor på skalan syftar till att mäta uppfattningen om mjölkbrist. Dessa frågor poängsätts mellan 0-10 ("0" upplevs som helt otillräckligt, "10" upplevs som helt tillräckligt). En poäng mellan 0-50 kan erhållas från skalan och en hög totalpoäng indikerar en ökad uppfattning om mjölktillräcklighet.
5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Feyza Aktaş Reyhan, Dr., Kutahya Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • hypno-breastfeeding

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lösningsorienterat förhållningssätt

3
Prenumerera