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호스피스간호 간호사의 감정노동, 육체노동 및 정신노동: 혼합연구

2022년 12월 2일 업데이트: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine

COVID-19 시기 호스피스간호사의 감정노동, 정신노동, 자기효능감 및 잠재적 영향요인: 혼합연구

호스피스 케어는 임종 환자에게 신체적, 정신적, 사회적 케어를 제공하는 간호사 주도의 다학제 팀 케어입니다. WHO에 따르면 호스피스 간호사의 역할은 환자와 간병인을 지원하기 위해 신체적 증상 이상의 문제를 돌보는 것과 관련하여 고통을 다루는 것입니다. 다른 질병관리와 달리 호스피스간호사는 임종환자와 그 가족을 대면한다. 죽어가는 가족의 일차적 간호 접촉자로서 호스피스 간호사는 보다 강렬하고 복잡한 감정적 경험을 하게 됩니다. 중국에서는 인권 보호 의식이 향상됨에 따라 간호사-환자 관계가 특히 중요하며 간호사에 대한 사회적 요구 사항도 점점 높아지고 있습니다. 또한 호스피스 간호사는 환자에게 신체적, 심리적 돌봄을 제공할 뿐만 아니라 임종환자의 가족에게 종합적인 돌봄을 제공합니다. 전문 지식을 배우고 응급 상황을 처리하는 정신적 작업과 많은 수의 환자를 돌보는 육체적 노동이 아닙니다. 뿐만 아니라 이전에는 거의 인식되지 않았던 감정 노동도 필요합니다. 특히 임종환자와 그 가족을 대할 때 적절한 감정표현과 감정노동을 하는 것이 중요하다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210029
        • 모병
        • Wu Ye
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

6개월 이상 등록 간호사로 근무하는 간호사.

설명

포함 기준:

  • 가입기준은 6개월 이상 정규간호사로 근무한 간호사였다.

제외 기준:

  • 환자 진료에 직접 관여하지 않는 간호사(예: 중앙 멸균 공급 부서 간호사) 및 인턴 간호사는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
호스피스 간호 간호사
완화 치료 또는 호스피스 병동에서 근무한 간호사
첫 번째 단계에는 질적 연구가 포함되었습니다. 본 연구에서는 완화의료 간호사의 감정노동 경험과 직장에서 육체적, 정신적, 감정적 노동이 얽혀 있을 때 겪는 딜레마와 해결방안을 보다 잘 설명하고 이해하기 위해 질적 현상학적 방법을 시행하였다. 초기에는 감정노동에 대한 질적 메타분석을 서면으로 작성하여 면접 개요를 작성하고, 이후 면접 과정에서 실태에 따라 면접 개요에 내용을 추가하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중국판 감정노동 척도
기간: 1 일
간호사를 위한 ELS는 Hong and Kim(Hong & Kim, 2018)에 의해 개발되었으며, 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(매우 그러하다)까지의 5점 Likert 척도를 사용하여 총 16개 항목 척도이다. 점수 범위는 16~80점. 점수가 높을수록 감정노동 수준이 높은 것을 의미한다.
1 일
우울증, 불안 및 스트레스 척도 -21(DASS-21)
기간: 1 일
DASS-21의 중국어 버전은 총 21개 항목으로 우울증, 불안 및 스트레스의 세 가지 부정적인 감정 경험을 측정합니다(Jiang et al., 2021).
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NMU22_1101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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