- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05608512
Emotionele arbeid, fysieke arbeid en mentale arbeid van verpleegsters in de hospicezorg: een onderzoek met gemengde methoden
2 december 2022 bijgewerkt door: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine
Emotionele arbeid, geestelijke arbeid, zelfredzaamheid en potentiële beïnvloedende factoren van verpleegkundigen in hospicezorg tijdens COVID-19: een onderzoek met gemengde methoden
Hospice-zorg is een door een verpleegkundige geleide multidisciplinaire teamzorg die fysieke, mentale en sociale zorg biedt aan patiënten in de laatste levensfase.
Volgens de WHO is de rol van hospice-verpleegkundigen het aanpakken van lijden, het behandelen van problemen die verder gaan dan fysieke symptomen, om patiënten en hun verzorgers te ondersteunen.
Anders dan andere ziektezorg, hebben hospice-verpleegkundigen te maken met patiënten aan het levenseinde en hun families.
Als het primaire verpleegkundige contact van een stervende familie hebben hospice-verpleegkundigen een intensere en complexere emotionele ervaring.
In China, met de verbetering van het bewustzijn van mensenrechtenbescherming, is de relatie tussen verpleegkundige en patiënt bijzonder belangrijk, en de sociale vereisten voor verplegend personeel worden ook steeds hoger.
Bovendien bieden hospice-verpleegkundigen niet alleen fysieke en psychologische zorg aan patiënten, maar bieden ze ook uitgebreide zorg aan families van patiënten in de laatste levensfase.
Het is niet alleen het mentale werk van het leren van expertise en het omgaan met noodsituaties, en de fysieke arbeid van de zorg voor grote aantallen patiënten; maar vereist ook emotionele arbeid die zelden eerder is erkend.
Bij patiënten in de laatste levensfase en hun families is het bijzonder belangrijk om gepaste emoties te uiten en emotionele arbeid te betalen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210029
- Werving
- Wu Ye
-
Contact:
- Yuxi Zhang, master
- Telefoonnummer: 13770653609
- E-mail: zhangyuxi830@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Verpleegkundigen die 6 maanden of langer als geregistreerde verpleegkundigen werken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De inclusiecriteria waren verpleegkundigen die 6 maanden of langer als geregistreerde verpleegkundigen werkten.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die niet direct betrokken waren bij de patiëntenzorg (bijvoorbeeld verpleegkundigen op de centrale sterilisatieafdeling) en verpleegkundigen in opleiding werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
verpleegkundigen in de hospice
verpleegkundigen die in een palliatieve zorg- of hospice-eenheid hebben gewerkt
|
De eerste fase omvatte een kwalitatief onderzoek.
We voerden een kwalitatieve fenomenologische methode uit om de emotionele arbeidservaringen van palliatieve zorgverpleegkundigen beter te begrijpen en uit te leggen, evenals de dilemma's en oplossingen die zij tegenkomen wanneer fysieke, mentale en emotionele arbeid op het werk met elkaar verweven zijn.
In de vroege fase stelden we een interviewoverzicht samen door middel van een schriftelijke kwalitatieve meta-analyse over de emotionele arbeid, en voegden we de inhoud toe aan het interviewoverzicht op basis van de feitelijke situatie in het latere interviewproces.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Chinese versie van emotionele arbeid
Tijdsspanne: 1 dag
|
De ELS voor verpleegkundigen is ontwikkeld door Hong en Kim (Hong & Kim, 2018), een schaal met 16 items op een vijfpunts Likertschaal variërend van 1 (helemaal niet) tot 5 (helemaal waar), met een totaal score variërend van 16 tot 80. Hogere scores duiden op hogere niveaus van emotionele arbeid.
|
1 dag
|
Depressie-, angst- en stressschaal -21 (DASS-21)
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Chinese versie van DASS-21 heeft in totaal 21 items en meet drie negatieve emotionele ervaringen van depressie, angst en stress (Jiang et al., 2021).
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NMU22_1101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op interview
-
University of New MexicoVoltooidBeëindiging van de zwangerschapVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Cancer Institute, FranceVoltooidKanker | Ouderen | Etnografisch interview | Sociale representatie van ouder worden | Redenen van niet-deelname aan klinische onderzoeken | Kwalitatieve methodeFrankrijk
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... en andere medewerkersVoltooid
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...Voltooid
-
Northwestern UniversityRegeneron PharmaceuticalsVoltooidPsoriasis | Atopische dermatitis | IchthyoseVerenigde Staten
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterVoltooidDyspepsie | Maagzuur | Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD)Verenigde Staten
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidKanker bij kinderenVerenigde Staten
-
J. Matthias WalzBrown UniversityVoltooid
-
Medical College of WisconsinNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidHIV-preventie en beoordelingsreactiviteitZuid-Afrika
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidPost-traumatische stress-stoornisVerenigde Staten