Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Emotionele arbeid, fysieke arbeid en mentale arbeid van verpleegsters in de hospicezorg: een onderzoek met gemengde methoden

2 december 2022 bijgewerkt door: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine

Emotionele arbeid, geestelijke arbeid, zelfredzaamheid en potentiële beïnvloedende factoren van verpleegkundigen in hospicezorg tijdens COVID-19: een onderzoek met gemengde methoden

Hospice-zorg is een door een verpleegkundige geleide multidisciplinaire teamzorg die fysieke, mentale en sociale zorg biedt aan patiënten in de laatste levensfase. Volgens de WHO is de rol van hospice-verpleegkundigen het aanpakken van lijden, het behandelen van problemen die verder gaan dan fysieke symptomen, om patiënten en hun verzorgers te ondersteunen. Anders dan andere ziektezorg, hebben hospice-verpleegkundigen te maken met patiënten aan het levenseinde en hun families. Als het primaire verpleegkundige contact van een stervende familie hebben hospice-verpleegkundigen een intensere en complexere emotionele ervaring. In China, met de verbetering van het bewustzijn van mensenrechtenbescherming, is de relatie tussen verpleegkundige en patiënt bijzonder belangrijk, en de sociale vereisten voor verplegend personeel worden ook steeds hoger. Bovendien bieden hospice-verpleegkundigen niet alleen fysieke en psychologische zorg aan patiënten, maar bieden ze ook uitgebreide zorg aan families van patiënten in de laatste levensfase. Het is niet alleen het mentale werk van het leren van expertise en het omgaan met noodsituaties, en de fysieke arbeid van de zorg voor grote aantallen patiënten; maar vereist ook emotionele arbeid die zelden eerder is erkend. Bij patiënten in de laatste levensfase en hun families is het bijzonder belangrijk om gepaste emoties te uiten en emotionele arbeid te betalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Werving
        • Wu Ye
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verpleegkundigen die 6 maanden of langer als geregistreerde verpleegkundigen werken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De inclusiecriteria waren verpleegkundigen die 6 maanden of langer als geregistreerde verpleegkundigen werkten.

Uitsluitingscriteria:

  • Verpleegkundigen die niet direct betrokken waren bij de patiëntenzorg (bijvoorbeeld verpleegkundigen op de centrale sterilisatieafdeling) en verpleegkundigen in opleiding werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
verpleegkundigen in de hospice
verpleegkundigen die in een palliatieve zorg- of hospice-eenheid hebben gewerkt
De eerste fase omvatte een kwalitatief onderzoek. We voerden een kwalitatieve fenomenologische methode uit om de emotionele arbeidservaringen van palliatieve zorgverpleegkundigen beter te begrijpen en uit te leggen, evenals de dilemma's en oplossingen die zij tegenkomen wanneer fysieke, mentale en emotionele arbeid op het werk met elkaar verweven zijn. In de vroege fase stelden we een interviewoverzicht samen door middel van een schriftelijke kwalitatieve meta-analyse over de emotionele arbeid, en voegden we de inhoud toe aan het interviewoverzicht op basis van de feitelijke situatie in het latere interviewproces.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chinese versie van emotionele arbeid
Tijdsspanne: 1 dag
De ELS voor verpleegkundigen is ontwikkeld door Hong en Kim (Hong & Kim, 2018), een schaal met 16 items op een vijfpunts Likertschaal variërend van 1 (helemaal niet) tot 5 (helemaal waar), met een totaal score variërend van 16 tot 80. Hogere scores duiden op hogere niveaus van emotionele arbeid.
1 dag
Depressie-, angst- en stressschaal -21 (DASS-21)
Tijdsspanne: 1 dag
De Chinese versie van DASS-21 heeft in totaal 21 items en meet drie negatieve emotionele ervaringen van depressie, angst en stress (Jiang et al., 2021).
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NMU22_1101

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op interview

3
Abonneren