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Lavoro emotivo, lavoro fisico e lavoro mentale degli infermieri dell'hospice: uno studio con metodo misto

2 dicembre 2022 aggiornato da: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine

Lavoro emotivo, lavoro mentale, autoefficacia e potenziali fattori di influenza degli infermieri di hospice durante COVID-19: uno studio con metodo misto

L'assistenza in hospice è un'assistenza di gruppo multidisciplinare guidata da infermiere che fornisce assistenza fisica, mentale e sociale ai pazienti in fin di vita. Secondo l'OMS, il ruolo degli infermieri dell'hospice nell'affrontare la sofferenza implica prendersi cura di problemi oltre i sintomi fisici, per supportare i pazienti e i loro caregiver. A differenza di altre cure mediche, gli infermieri dell'hospice si occupano di pazienti in fin di vita e delle loro famiglie. In qualità di contatto infermieristico primario di una famiglia morente, gli infermieri dell'hospice hanno un'esperienza emotiva più intensa e complessa. In Cina, con il miglioramento della consapevolezza della protezione dei diritti umani, il rapporto infermiere-paziente è particolarmente importante e anche i requisiti sociali per gli infermieri stanno diventando sempre più elevati. Inoltre, gli infermieri dell'hospice non solo forniscono assistenza fisica e psicologica ai pazienti, ma forniscono anche un'assistenza completa alle famiglie dei pazienti in fin di vita. Non è solo il lavoro mentale di apprendere competenze e affrontare situazioni di emergenza, e il lavoro fisico di prendersi cura di un gran numero di pazienti; ma richiede anche un lavoro emotivo che raramente è stato riconosciuto prima. Quando si affrontano pazienti in fin di vita e le loro famiglie, è particolarmente importante esprimere emozioni appropriate e pagare il lavoro emotivo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210029
        • Reclutamento
        • Wu Ye
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri che lavorano come infermieri registrati per 6 mesi o più.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione erano infermieri che lavoravano come infermieri registrati per 6 mesi o più.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi gli infermieri che non erano direttamente coinvolti nella cura del paziente (ad esempio, gli infermieri del dipartimento di fornitura sterile centrale) e gli infermieri interni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
infermieri di hospice
infermieri che hanno lavorato in un'unità di cure palliative o hospice
La prima fase comprendeva uno studio qualitativo. Abbiamo condotto un metodo fenomenologico qualitativo per spiegare e comprendere meglio le esperienze di lavoro emotivo degli infermieri di cure palliative, così come i dilemmi e le soluzioni che incontrano quando il lavoro fisico, mentale ed emotivo si intrecciano sul lavoro. Nella fase iniziale, abbiamo compilato uno schema dell'intervista mediante una meta-analisi qualitativa scritta sul lavoro emotivo e abbiamo aggiunto i contenuti nello schema dell'intervista in base alla situazione reale nel successivo processo di intervista.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della versione cinese del lavoro emotivo
Lasso di tempo: 1 giorno
L'ELS per gli infermieri è stato sviluppato da Hong e Kim (Hong & Kim, 2018), che è una scala di 16 item utilizzando una scala Likert a cinque punti che va da 1 (per niente) a 5 (molto vero), con un totale punteggio compreso tra 16 e 80. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di lavoro emotivo.
1 giorno
Scala di depressione, ansia e stress -21 (DASS-21)
Lasso di tempo: 1 giorno
La versione cinese del DASS-21 ha un totale di 21 item e misura tre esperienze emotive negative di depressione, ansia e stress (Jiang et al., 2021).
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NMU22_1101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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