Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Emotionale Arbeit, körperliche Arbeit und geistige Arbeit von Hospizkrankenschwestern: Eine Studie mit gemischten Methoden

2. Dezember 2022 aktualisiert von: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine

Emotionale Arbeit, geistige Arbeit, Selbstwirksamkeit und potenzielle Einflussfaktoren von Hospizpflegekräften während COVID-19: Eine Studie mit gemischten Methoden

Hospizpflege ist eine von Pflegekräften geleitete multidisziplinäre Teampflege, die Patienten am Lebensende physische, psychische und soziale Betreuung bietet. Laut WHO besteht die Rolle von Hospizkrankenschwestern darin, Leiden anzugehen und sich um Probleme zu kümmern, die über körperliche Symptome hinausgehen, um Patienten und ihre Betreuer zu unterstützen. Anders als bei anderen Krankheitsbehandlungen sind Hospizkrankenschwestern mit Patienten am Lebensende und ihren Familien konfrontiert. Als primärer Pflegekontakt einer sterbenden Familie haben Hospizpfleger eine intensivere und komplexere emotionale Erfahrung. In China ist mit der Verbesserung des Bewusstseins für den Schutz der Menschenrechte die Pflege-Patienten-Beziehung besonders wichtig, und auch die sozialen Anforderungen an Pflegekräfte werden immer höher. Darüber hinaus bieten Hospizkrankenschwestern nicht nur physische und psychologische Betreuung von Patienten, sondern auch umfassende Betreuung für Familien von Patienten am Lebensende. Es ist nicht nur die geistige Arbeit des Erlernens von Fachwissen und der Bewältigung von Notfallsituationen und die körperliche Arbeit der Versorgung einer großen Anzahl von Patienten; sondern erfordert auch emotionale Arbeit, die bisher selten erkannt wurde. Im Umgang mit Patienten am Lebensende und ihren Familien ist es besonders wichtig, angemessene Emotionen auszudrücken und emotionale Arbeit zu leisten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Rekrutierung
        • Wu Ye
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern, die mindestens 6 Monate als examinierte Krankenschwestern arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Einschlusskriterien waren Krankenschwestern, die mindestens 6 Monate als examinierte Krankenschwestern gearbeitet haben.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht direkt in die Patientenversorgung involvierte Pflegekräfte (z. B. Pflegekräfte der zentralen Sterilisationsabteilung) und Praktikanten wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pflegekräfte im Hospiz
Pflegekräfte, die in einer Palliativstation oder einem Hospiz gearbeitet haben
Die erste Phase umfasste eine qualitative Studie. Wir haben eine qualitative phänomenologische Methode durchgeführt, um die emotionalen Arbeitserfahrungen von Palliativpflegekräften sowie die Dilemmata und Lösungen, denen sie begegnen, wenn körperliche, geistige und emotionale Arbeit bei der Arbeit miteinander verflochten sind, besser zu erklären und zu verstehen. In einem frühen Stadium haben wir durch eine schriftliche qualitative Metaanalyse zur emotionalen Arbeit eine Interviewskizze erstellt und die Inhalte in der Interviewskizze entsprechend der tatsächlichen Situation im späteren Interviewprozess ergänzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala der emotionalen Arbeit in der chinesischen Version
Zeitfenster: 1 Tag
Das ELS für Krankenschwestern wurde von Hong und Kim (Hong & Kim, 2018) entwickelt, einer 16-Punkte-Skala mit einer Fünf-Punkte-Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr zutreffend) mit einer Gesamtsumme Punktzahl im Bereich von 16 bis 80. Höhere Punktzahlen weisen auf ein höheres Maß an emotionaler Arbeit hin.
1 Tag
Depressions-, Angst- und Stressskala -21 (DASS-21)
Zeitfenster: 1 Tag
Die chinesische Version von DASS-21 hat insgesamt 21 Items und misst drei negative emotionale Erfahrungen von Depression, Angst und Stress (Jiang et al., 2021).
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NMU22_1101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren