Saattohoidon sairaanhoitajien emotionaalinen työ, fyysinen työ ja henkinen työ: sekamenetelmätutkimus
perjantai 2. joulukuuta 2022 päivittänyt: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine
Saattohoidon sairaanhoitajien tunnetyö, henkinen työ, itsetehokkuus ja mahdolliset vaikuttavat tekijät COVID-19:n aikana: sekamenetelmätutkimus
Saattohoito on sairaanhoitajan johtamaa monialaista tiimihoitoa, joka tarjoaa fyysistä, henkistä ja sosiaalista hoitoa loppuelämän potilaille.
WHO:n mukaan saattohoidon sairaanhoitajien rooli kärsimyksen käsittelemisessä on fyysisten oireiden ulkopuolisten asioiden hoitaminen potilaiden ja heidän hoitajiensa tukemiseksi.
Muusta sairauden hoidosta poiketen saattohoidon sairaanhoitajat kohtaavat loppuelämän potilaita ja heidän perheitään.
Kuolevan perheen ensisijaisena hoitokontaktina saattohoidon sairaanhoitajilla on intensiivisempi ja monimutkaisempi tunnekokemus.
Kiinassa ihmisoikeustietoisuuden paranemisen myötä sairaanhoitaja-potilassuhde on erityisen tärkeä, ja myös sosiaaliset vaatimukset hoitotyöntekijöille kohoavat koko ajan.
Lisäksi saattohoidon sairaanhoitajat eivät tarjoa vain fyysistä ja psyykkistä hoitoa potilaille, vaan tarjoavat myös kokonaisvaltaista hoitoa loppupotilaiden perheille.
Se ei ole vain asiantuntemuksen oppimisen ja hätätilanteiden käsittelyn henkistä työtä ja fyysistä työtä suuren potilasmäärän hoitamisessa; mutta vaatii myös tunnetyötä, jota on harvoin aiemmin tunnistettu.
Kun kohtaat potilaat ja heidän perheensä, on erityisen tärkeää ilmaista asianmukaisia tunteita ja maksaa tunnetyötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
- Rekrytointi
- Wu Ye
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuxi Zhang, master
- Puhelinnumero: 13770653609
- Sähköposti: zhangyuxi830@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät sairaanhoitajina vähintään 6 kuukautta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteereinä olivat sairaanhoitajat, jotka työskentelivät sairaanhoitajana vähintään 6 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka eivät olleet suoraan mukana potilaiden hoidossa (esim. keskussteriilihuoltoosaston sairaanhoitajat), ja harjoittelijat jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
saattohoidon sairaanhoitajat
sairaanhoitajat, jotka ovat työskennelleet palliatiivisessa hoidossa tai saattohoitoyksikössä
|
Ensimmäinen vaihe sisälsi laadullisen tutkimuksen.
Suoritimme kvalitatiivisen fenomenologisen menetelmän, jonka tarkoituksena on selittää ja ymmärtää paremmin palliatiivisen hoidon sairaanhoitajien emotionaalisia työkokemuksia sekä ongelmia ja ratkaisuja, joita he kohtaavat, kun fyysinen, henkinen ja emotionaalinen työ kietoutuvat työssä.
Alkuvaiheessa teimme haastattelusuunnitelman kirjallisella kvalitatiivisella meta-analyysillä tunnetyöstä ja lisäsimme haastattelun sisältöjä todellisen tilanteen mukaan myöhemmässä haastatteluprosessissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiinan versio asteikolla tunnetyön
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Hong ja Kim (Hong & Kim, 2018) kehittivät sairaanhoitajien ELS:n, joka on 16 pisteen asteikko, jossa käytetään viiden pisteen Likert-asteikkoa 1 (ei ollenkaan) 5:stä (erittäin totta) ja kokonaisarvo. pisteet vaihtelevat välillä 16-80. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa emotionaalista työtä.
|
1 päivä
|
|
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
DASS-21:n kiinalaisessa versiossa on yhteensä 21 kohdetta ja se mittaa kolmea negatiivista emotionaalista kokemusta masennuksesta, ahdistuksesta ja stressistä (Jiang et al., 2021).
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMU22_1101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .