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Trabajo emocional, trabajo físico y trabajo mental de las enfermeras de cuidados paliativos: un estudio de método mixto

2 de diciembre de 2022 actualizado por: Huichao Zhang, Nanjing University of Traditional Chinese Medicine

Trabajo emocional, trabajo mental, autoeficacia y posibles factores de influencia de las enfermeras de cuidados paliativos durante la COVID-19: un estudio de método mixto

El cuidado de hospicio es un cuidado de equipo multidisciplinario dirigido por enfermeras que brinda atención física, mental y social a pacientes al final de su vida. Según la OMS, el papel de las enfermeras de cuidados paliativos para abordar el sufrimiento implica ocuparse de problemas más allá de los síntomas físicos, para apoyar a los pacientes y sus cuidadores. A diferencia del cuidado de otras enfermedades, las enfermeras de hospicio se enfrentan a pacientes al final de su vida y a sus familias. Como principal contacto de enfermería de una familia moribunda, las enfermeras de cuidados paliativos tienen una experiencia emocional más intensa y compleja. En China, con la mejora de la conciencia sobre la protección de los derechos humanos, la relación enfermera-paciente es particularmente importante, y los requisitos sociales para los trabajadores de enfermería también son cada vez más altos. Además, las enfermeras de hospicio no solo brindan atención física y psicológica a los pacientes, sino que también brindan atención integral a las familias de los pacientes al final de la vida. No es solo el trabajo mental de aprender experiencia y hacer frente a situaciones de emergencia, y el trabajo físico de cuidar a un gran número de pacientes; pero también requiere un trabajo emocional que rara vez se ha reconocido antes. Cuando nos enfrentamos a pacientes al final de la vida y sus familias, es particularmente importante expresar las emociones apropiadas y pagar el trabajo emocional.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210029
        • Reclutamiento
        • Wu Ye
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermeras que trabajan como enfermeras registradas durante 6 meses o más.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión fueron enfermeras que trabajaban como enfermeras registradas durante 6 meses o más.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron las enfermeras que no estaban directamente involucradas en la atención del paciente (p. ej., enfermeras del departamento central de suministros estériles) y las enfermeras en prácticas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
enfermeras de cuidados paliativos
enfermeras que han trabajado en una unidad de cuidados paliativos o de cuidados paliativos
La primera fase incluyó un estudio cualitativo. Realizamos un método fenomenológico cualitativo para explicar y comprender mejor las experiencias de trabajo emocional de las enfermeras de cuidados paliativos, así como los dilemas y las soluciones que encuentran cuando el trabajo físico, mental y emocional se entrelazan en el trabajo. En la etapa inicial, compilamos un esquema de entrevista mediante un metanálisis cualitativo escrito sobre el trabajo emocional, y agregamos los contenidos en el esquema de entrevista de acuerdo con la situación real en el proceso de entrevista posterior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión china escala de trabajo emocional
Periodo de tiempo: 1 día
El ELS para enfermeras fue desarrollado por Hong y Kim (Hong & Kim, 2018), que es una escala de 16 ítems que utiliza una escala de Likert de cinco puntos que va de 1 (nada) a 5 (muy cierto), con un total puntuación que va de 16 a 80. Las puntuaciones más altas indican niveles más altos de trabajo emocional.
1 día
Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés -21 (DASS-21)
Periodo de tiempo: 1 día
La versión china de DASS-21 tiene un total de 21 ítems y mide tres experiencias emocionales negativas de depresión, ansiedad y estrés (Jiang et al., 2021).
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NMU22_1101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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