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ホスピスケア看護師の感情労働、肉体労働、精神労働:混合法研究

2022年12月2日 更新者:Huichao Zhang、Nanjing University of Traditional Chinese Medicine

COVID-19中のホスピスケア看護師の感情労働、精神労働、自己効力感、および潜在的な影響因子:混合法研究

ホスピス ケアは、終末期の患者に身体的、精神的、社会的ケアを提供する看護師主導の学際的なチーム ケアです。 WHO によると、ホスピス ナースの役割は、苦痛に対処することであり、患者とその介護者をサポートするために、身体的症状を超えた問題に対処することが含まれます。 他の疾病ケアとは異なり、ホスピスの看護師は終末期の患者とその家族に直面します。 ホスピスの看護師は、死にゆく家族の主要な看護担当者として、より強烈で複雑な感情的な経験をしています。 中国では、人権保護意識の向上に伴い、看護師と患者の関係が特に重要になり、看護師に対する社会的要求もますます高くなっています。 さらに、ホスピスの看護師は、患者に身体的および心理的なケアを提供するだけでなく、終末期の患者の家族にも包括的なケアを提供します。 それは、専門知識を習得し、緊急事態に対処するという精神的な仕事だけでなく、多数の患者の世話をするという肉体的な労働でもありません。しかし、これまでほとんど認識されていなかった感情的な労働も必要とします。 特に、終末期の患者さんやそのご家族と向き合うときは、適切な感情を表現し、感情労働を行うことが重要です。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210029
        • 募集
        • Wu Ye
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

正看護師として6ヶ月以上勤務している看護師。

説明

包含基準:

  • 登録基準は、正看護師として 6 か月以上勤務している看護師でした。

除外基準:

  • 患者のケアに直接関与していない看護師 (中央滅菌供給部門の看護師など) とインターン看護師は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ホスピスケア看護師
緩和ケアまたはホスピス部門で働いていた看護師
第 1 段階には定性調査が含まれていました。 緩和ケア看護師の感情労働の経験、および肉体的、精神的、感情的な労働が職場で絡み合ったときに遭遇するジレンマと解決策をより明確にし、理解するために、質的現象学的方法を実施しました。 初期の段階では、感情労働に関する質的メタアナリシス文書によるインタビュー概要を作成し、その後のインタビュー過程で実際の状況に応じてインタビュー概要に内容を追加しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国版感情労働の尺度
時間枠:1日
看護師向けの ELS は Hong と Kim (Hong & Kim、2018 年) によって開発されました。スコアは 16 ~ 80 の範囲です。スコアが高いほど、感情労働のレベルが高いことを示します。
1日
うつ病、不安、ストレス スケール -21 (DASS-21)
時間枠:1日
中国語版 DASS-21 には合計 21 項目があり、うつ病、不安、ストレスの 3 つの否定的な感情体験を測定します (Jiang et al., 2021)。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年10月30日

研究の完了 (予想される)

2022年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月1日

最初の投稿 (実際)

2022年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月2日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NMU22_1101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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