- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05609851
노인의 관계 직업과 신체 수행
노인의 신체적 수행능력과 지각된 직업능력 및 가치와의 관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Tuba Maden, PhD
- 전화번호: 05319340249
- 이메일: tuba.kmaden@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Gaziantep, 칠면조
- Tuba Maden
-
연락하다:
- Tuba Maden, PhD
- 전화번호: 05319340249
- 이메일: tuba.kmaden@gmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 65세 이상의 자원봉사자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 평가를 하지 못하게 하는 시각-청력 손실,
- 협동심이 약한 개인은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험군
그룹별로 신체검사를 실시하고 개인별로 직업 관련 설문지를 작성한다.
|
SPPB는 4m 이상의 평소 보행 속도, 5개의 체어 스탠드 테스트 및 균형 테스트를 포함합니다.
점수(척도: 0-4)는 앉은 자세, 서 있는 균형 및 4m 보행 속도에서 5회 상승하는 시간에 대한 성능에 할당되었습니다.
개인은 완료할 수 없는 각 작업에 대해 0점을 받았습니다.
"수행할 수 없음" 범주로 코딩된 참가자에는 (a) 시도했지만 수행할 수 없는 사람들과 (b) 면접관 또는 참가자가 안전하지 않다고 느꼈습니다.
3개의 개별 범주 점수를 합산하여 각 참가자에 대한 요약 성과 점수(범위: 0-12)가 생성되었으며 점수가 높을수록 하체 기능이 우수함을 나타냅니다.
Occupational Self-Assessment(OSA)는 환자가 자신의 직업 능력(즉, 얼마나 잘하는지)과 가치(즉, 자신에게 얼마나 중요한지)를 평가하는 21개 항목으로 구성된 자가 보고식 평가 도구입니다. 처음 11개 항목은 기술 및 직업 수행과 관련이 있고, 다음 5개 항목은 거주(습관 및 역할 포함)와 관련이 있으며, 마지막 5개 항목은 의지(개인적 인과, 가치 및 관심 포함)에 해당합니다. OSA에서 각 항목은 2개의 개별 4점 척도로 점수를 매깁니다. 하나는 직업 능력(1 = 나는 이 일을 하는 데 많은 문제가 있습니다. 4 = 나는 이 일을 매우 잘합니다)과 가치(1 = 이것은 나에게 중요하지 않다; 4 = 이것은 나에게 가장 중요하다). 개별 항목 점수는 역량과 가치에 대한 별도의 총 점수를 얻기 위해 합산됩니다. 총점이 높을수록 직업적 능력과 가치가 높다는 것을 의미합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
OSA
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
|
Occupational Self-Assessment(OSA)는 환자가 자신의 직업 능력(즉, 얼마나 잘하는지)과 가치(즉, 자신에게 얼마나 중요한지)를 평가하는 21개 항목으로 구성된 자가 보고식 평가 도구입니다. 처음 11개 항목은 기술 및 직업 수행과 관련이 있고, 다음 5개 항목은 거주(습관 및 역할 포함)와 관련이 있으며, 마지막 5개 항목은 의지(개인적 인과, 가치 및 관심 포함)에 해당합니다. OSA에서 각 항목은 2개의 개별 4점 척도로 점수를 매깁니다. 하나는 직업 능력(1 = 나는 이 일을 하는 데 많은 문제가 있습니다. 4 = 나는 이 일을 매우 잘합니다)과 가치(1 = 이것은 나에게 중요하지 않다; 4 = 이것은 나에게 가장 중요하다). 개별 항목 점수는 역량과 가치에 대한 별도의 총 점수를 얻기 위해 합산됩니다. 총점이 높을수록 직업적 능력과 가치가 높다는 것을 의미합니다. |
학습 완료까지, 평균 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: tuba maden, PhD, University of Gaziantep
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020/280
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .