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멀티모달 이미지를 기반으로 초기 단계 간세포 암종 치료를 최적화하기 위한 인공 지능 적용 (AI-HCC)

멀티모달 영상 기반 간세포암 조기치료 최적화 위한 인공지능

본 연구는 조영증강초음파(CEUS)와 동적증강자기공명(DE-MRI) 다중모드 영상을 기반으로 간절제술 후 간암 환자의 예후모델과 고주파절제술 후 간암환자의 예후모델 두 가지를 확립하고자 한다. 인공 지능 이미징 오믹스, 기존 이미징 오믹스 및 임상 정보와 결합하여 초기 간암에 대한 두 가지 다른 치료 방법의 예후를 예측하고 비교하여 초기 간암 환자를 위한 치료 방법의 개별 선택을 실현합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • 모병
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

200

설명

포함 기준:

  • 최대 직경이 ≤5.0cm인 조직학 또는 세포학으로 확인된 원발성 단일 간세포 암종;

    • 좋은 간 기능, Child-Pugh 등급 A;

      • 심장, 폐, 신장 및 기타 중요한 장기의 심각한 기능 장애는 없습니다. ④ 간절제술 또는 고주파 절제술이 우리 병원에서 시행되었고, 연구 프로토콜 및 추적 절차가 따랐습니다.

제외 기준:

  • 체내 금속이식으로 인해 DCE-MRI 검사를 시행할 수 없는 환자 ② DCE-MRI 또는 ​​CEUS 이전에 다른 치료를 받았던 환자;

    • 보이지 않는 병변, 미만성 병변 또는 CEUS에서 DCE-MRI/CEUS 이미지 품질 저하; ④ 약물 남용, 사전 동의 또는 연구 실행에 영향을 미치는 임상적 또는 심리적 또는 사회적 요인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
SR
조영증강 초음파 및 조영증강 MRI 검사
RFA
조영증강 초음파 및 조영증강 MRI 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
좋음/나쁨 전체 생존
기간: 2022/12/01-2025/12/01
2022/12/01-2025/12/01

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Wentao Kong, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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