- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05729412
인도 수도권 NABH & JCI 승인 병원 OPD의 처방 감사
2023년 6월 6일 업데이트: Satyam Suman, Kakatiya University
Nabh & Jci 승인된 인도 수도 지역의 슈퍼 전문 병원 외래 진료과의 처방 감사
연구의 목적: 연구의 목적은 외래 환자에게 제공되는 처방의 품질을 평가하는 것입니다.
연구의 필요성:
좋은 임상 진료의 촉진을 위해 의료 분야에서 다학제 팀의 효율성을 개선하기 위해 더 나은 환자 치료를 제공하기 위해 자원을 활용하기 위해 의료의 품질 기준 및 품질을 개선하기 위해
목표:
- 좋은 처방의 품질을 연구하기 위해
- 처방 오류 및 투약 오류 최소화
- 또한 좋은 임상 관행을 준수하기 위해
- 환자 안전 강화
- 합리적인 처방의 유지에
- 병원에서 환자에게 제공하는 진료의 질을 연구하기 위해
학습 계획:
- 포함 및 제외 기준에 따라 환자를 선택하려면
- OP의 처방전에서 정보를 수집하려면
- 처방 오류 및 투약 오류를 식별하기 위해
- 좋은 처방의 관리를 연구하기 위해
연구 장소: Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi(INDIA) 연구 설계: 관찰 코호트 연구 연구 기간: 1개월(2022년 11월)
연구 개요
상세 설명
자료출처 : 외래처방 검토 표본수 : 처방 100건
가능한 결과:
처방 오류 최소화 진료의 질 향상 환자 안전 향상 우수 임상 관행 준수 합리적 처방 유지
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Delhi
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New Delhi, Delhi, 인도, 110017
- Max Super Speciality Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 무작위로 선택된 모든 환자 처방
설명
참여 기준: 참여할 의향이 있는 참가자. 외래 진료과에 참석하는 참가자. 참가자들은 연구 기간 동안 보고했습니다. 읽기 쉽고 완전한 처방전이 있는 참가자.
제외 기준: 필수 정보 제공을 꺼리는 참가자. 외래 진료과에 다니지 않는 참가자. 처방전을 읽을 수 없고 유능하지 않은 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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규정 준수
특정 매개 변수에 대한 처방전이 채워집니다.
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규정 준수보다 구체적인 사항에 대해 처방전을 제대로 조제하는 경우
다른 이름들:
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|
비준수
특정 매개변수에 대한 처방전이 채워지지 않음
|
규정 준수보다 구체적인 사항에 대해 처방전을 제대로 조제하는 경우
다른 이름들:
|
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사용할 수 없음 - NA
데이터 없음
|
규정 준수보다 구체적인 사항에 대해 처방전을 제대로 조제하는 경우
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
처방 비율
기간: 2022년 11월 01일 ~ 2022년 11월 30일
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데이터를 충분히 사용할 수 있습니다.
|
2022년 11월 01일 ~ 2022년 11월 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .