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인도 수도권 NABH & JCI 승인 병원 OPD의 처방 감사

2023년 6월 6일 업데이트: Satyam Suman, Kakatiya University

Nabh & Jci 승인된 인도 수도 지역의 슈퍼 전문 병원 외래 진료과의 처방 감사

연구의 목적: 연구의 목적은 외래 환자에게 제공되는 처방의 품질을 평가하는 것입니다.

연구의 필요성:

좋은 임상 진료의 촉진을 위해 의료 분야에서 다학제 팀의 효율성을 개선하기 위해 더 나은 환자 치료를 제공하기 위해 자원을 활용하기 위해 의료의 품질 기준 및 품질을 개선하기 위해

목표:

  1. 좋은 처방의 품질을 연구하기 위해
  2. 처방 오류 및 투약 오류 최소화
  3. 또한 좋은 임상 관행을 준수하기 위해
  4. 환자 안전 강화
  5. 합리적인 처방의 유지에
  6. 병원에서 환자에게 제공하는 진료의 질을 연구하기 위해

학습 계획:

  • 포함 및 제외 기준에 따라 환자를 선택하려면
  • OP의 처방전에서 정보를 수집하려면
  • 처방 오류 및 투약 오류를 식별하기 위해
  • 좋은 처방의 관리를 연구하기 위해

연구 장소: Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi(INDIA) 연구 설계: 관찰 코호트 연구 연구 기간: 1개월(2022년 11월)

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자료출처 : 외래처방 검토 표본수 : 처방 100건

가능한 결과:

처방 오류 최소화 진료의 질 향상 환자 안전 향상 우수 임상 관행 준수 합리적 처방 유지

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, 인도, 110017
        • Max Super Speciality Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 무작위로 선택된 모든 환자 처방

설명

참여 기준: 참여할 의향이 있는 참가자. 외래 진료과에 참석하는 참가자. 참가자들은 연구 기간 동안 보고했습니다. 읽기 쉽고 완전한 처방전이 있는 참가자.

제외 기준: 필수 정보 제공을 꺼리는 참가자. 외래 진료과에 다니지 않는 참가자. 처방전을 읽을 수 없고 유능하지 않은 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
규정 준수
특정 매개 변수에 대한 처방전이 채워집니다.
규정 준수보다 구체적인 사항에 대해 처방전을 제대로 조제하는 경우
다른 이름들:
  • 처방전이 제대로 작성되었습니다.
비준수
특정 매개변수에 대한 처방전이 채워지지 않음
규정 준수보다 구체적인 사항에 대해 처방전을 제대로 조제하는 경우
다른 이름들:
  • 처방전이 제대로 작성되었습니다.
사용할 수 없음 - NA
데이터 없음
규정 준수보다 구체적인 사항에 대해 처방전을 제대로 조제하는 경우
다른 이름들:
  • 처방전이 제대로 작성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처방 비율
기간: 2022년 11월 01일 ~ 2022년 11월 30일
데이터를 충분히 사용할 수 있습니다.
2022년 11월 01일 ~ 2022년 11월 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MAX/IEC/2022/NOV/PA01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

예정되어 있다면 분명히 알려줄 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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