Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Audit předpisu v OPD nemocnice schválené NABH & JCI v hlavním teritoriu Indie

6. června 2023 aktualizováno: Satyam Suman, Kakatiya University

Audit předpisu v ambulantním oddělení Nabh & Jci Schválená super specializovaná nemocnice na území hlavního města Indie

Cíl studie: Cílem studie je zhodnotit kvalitu preskripce poskytované ambulantně.

Potřeba studia:

Pro propagaci správné klinické praxe Zlepšit efektivitu multidisciplinárního týmu ve zdravotnictví Využít zdroje k poskytování lepší péče o pacienty Zlepšit standardy kvality a kvalitu péče Pro implikaci odborných postupů Identifikovat a odstranit nedostatečnou praxi

Cíle:

  1. Studovat kvalitu dobrého předpisu
  2. V minimalizaci chyb v předpisech a chyb v medikaci
  3. Také v souladu se správnou klinickou praxí
  4. Zvýšení bezpečnosti pacientů
  5. Při zachování racionálního předepisování
  6. Zkoumat kvalitu péče poskytované nemocnicí pacientovi

Studijní plán:

  • Vybrat pacienta na základě kritérií pro zařazení a vyloučení
  • Sbírat informace z předpisu OP
  • K identifikaci chyb při předepisování a lékové chyby
  • Studovat řízení dobré preskripce

Místa studie: Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi (INDIE) Design studie: Observační kohortová studie Délka studie: 1 měsíc (listopad 2022)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zdroj dat: Přehled ambulantní preskripce Velikost vzorku: 100 receptů

Možné výsledky:

Minimalizace chyb v předepisování Zlepšuje kvalitu péče Zvýšení bezpečnosti pacientů Soulad se správnou klinickou praxí Při zachování racionálního předepisování

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indie, 110017
        • Max Super Speciality Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jakýkoli předpis pro pacienta, který je náhodně vybrán během období studie

Popis

Kritéria začlenění: Účastníci, kteří jsou ochotni se zúčastnit. Účastníci, kteří docházejí na ambulanci. Účastníci hlásili během období studie. Účastníci, kteří mají předpis, který je čitelný a úplný.

Kritéria vyloučení: Účastníci, kteří nejsou ochotni poskytnout požadované informace. Účastníci, kteří nenavštěvují ambulanci. Účastníci, jejichž předpis není čitelný a kompetentní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dodržování
Předpis je vyplněn pro konkrétní parametry
Jiný: Zmíněno
Pokud je předpis řádně vyplněn pro konkrétní údaje, jedná se o shodu
Ostatní jména:
  • Předpis je řádně vyplněn
Nesoulad
U konkrétních parametrů se předpis nevyplňuje
Jiný: Zmíněno
Pokud je předpis řádně vyplněn pro konkrétní údaje, jedná se o shodu
Ostatní jména:
  • Předpis je řádně vyplněn
Není k dispozici - NA
Údaje nejsou k dispozici
Jiný: Zmíněno
Pokud je předpis řádně vyplněn pro konkrétní údaje, jedná se o shodu
Ostatní jména:
  • Předpis je řádně vyplněn

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento předpisu
Časové okno: 1. listopadu 2022 až 30. listopadu 2022
K dispozici je dostatek dat
1. listopadu 2022 až 30. listopadu 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kakatiya University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • MAX/IEC/2022/NOV/PA01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Pokud by to bylo plánované, určitě by to bylo oznámeno

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit