Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Receptrevision i OPD af NABH & JCI Godkendt Hospital i Capital Territory of India

6. juni 2023 opdateret af: Satyam Suman, Kakatiya University

En receptrevision i ambulatoriet i Nabh & Jci-godkendt superspecialhospital i Indiens hovedstadsområde

Undersøgelsens formål: Formålet med undersøgelsen er at evaluere kvaliteten af ​​den ordination, der gives til den ambulante patient.

Studiebehov:

Til fremme af god klinisk praksis At forbedre effektiviteten af ​​det tværfaglige team i sundhedsvæsenet At udnytte ressourcer til at yde bedre patientbehandling At forbedre kvalitetsstandarder og kvaliteten af ​​plejen Til implikation af professionel praksis At identificere og eliminere mangelfuld praksis

Mål:

  1. At studere kvaliteten af ​​god recept
  2. Til minimering af ordinationsfejl og medicinfejl
  3. Også for at overholde god klinisk praksis
  4. Forbedring af patientsikkerheden
  5. I opretholdelsen af ​​rationel ordination
  6. At studere kvaliteten af ​​den pleje, som hospitalet yder patienten

Studieplan:

  • At udvælge patienten ud fra inklusions- og eksklusionskriterier
  • At indsamle oplysningerne fra OPs recept
  • At identificere ordinationsfejl og medicineringsfejl
  • At studere forvaltningen af ​​god recept

Studiesteder: Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi (INDIEN) Undersøgelsesdesign: Observationskohortestudie Studievarighed: 1 måned (november 2022)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kilde til data: Gennemgang af ambulant recept Prøvestørrelse: 100 recept

Mulige resultater:

Minimering af ordinationsfejl Det forbedrer plejekvaliteten Forbedring af patientsikkerheden Overholdelse af god klinisk praksis Ved opretholdelsen af ​​rationel ordination

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indien, 110017
        • Max Super Speciality Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver patientrecept, som er tilfældigt udvalgt i løbet af undersøgelsesperioden

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Deltagere, der er villige til at deltage. Deltagere, der går i ambulatoriet. Deltagerne rapporterede i løbet af undersøgelsesperioden. Deltagere, der har en recept, som er læselig og fuldstændig.

Eksklusionskriterier: Deltagere, der ikke er villige til at give de nødvendige oplysninger. Deltagere, der ikke går i ambulatoriet. Deltagere, hvis recept ikke er læselig og kompetent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overholdelse
Recept er udfyldt for specifikke parametre
Andet: Nævnte
Hvis recepten er korrekt udfyldt for specifikke detaljer, er det overholdelse
Andre navne:
  • Recepten er korrekt udfyldt
Manglende overholdelse
Recept udfyldes ikke for specifikke parametre
Andet: Nævnte
Hvis recepten er korrekt udfyldt for specifikke detaljer, er det overholdelse
Andre navne:
  • Recepten er korrekt udfyldt
Ikke tilgængelig - NA
Data ikke tilgængelige
Andet: Nævnte
Hvis recepten er korrekt udfyldt for specifikke detaljer, er det overholdelse
Andre navne:
  • Recepten er korrekt udfyldt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af recept
Tidsramme: 1. november 2022 til 30. november 2022
Data er tilstrækkeligt tilgængelige
1. november 2022 til 30. november 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kakatiya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAX/IEC/2022/NOV/PA01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Hvis det er planlagt, vil det helt sikkert blive underrettet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner