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Audit di prescrizione in OPD dell'ospedale approvato da NABH e JCI nel territorio della capitale dell'India

6 giugno 2023 aggiornato da: Satyam Suman, Kakatiya University

Una verifica delle prescrizioni nel reparto ambulatoriale di Nabh & Jci ha approvato l'ospedale super specializzato nel territorio della capitale dell'India

Scopo dello studio: Lo scopo dello studio è valutare la qualità della prescrizione fornita al paziente ambulatoriale.

Bisogno di studio:

Per la promozione della buona pratica clinica Per migliorare l'efficienza del team multidisciplinare nel settore sanitario Per utilizzare le risorse per fornire una migliore assistenza ai pazienti Per migliorare gli standard di qualità e la qualità delle cure Per il coinvolgimento delle pratiche professionali Per identificare ed eliminare le pratiche carenti

Obiettivi:

  1. Per studiare la qualità della buona prescrizione
  2. Nella minimizzazione degli errori di prescrizione e degli errori terapeutici
  3. Anche per rispettare la buona pratica clinica
  4. Miglioramento della sicurezza del paziente
  5. Nel mantenimento della prescrizione razionale
  6. Studiare la qualità delle cure fornite dall'ospedale al paziente

Piano di studio:

  • Selezionare il paziente in base ai criteri di inclusione ed esclusione
  • Per raccogliere le informazioni dalla prescrizione di OP
  • Identificare gli errori di prescrizione e gli errori terapeutici
  • Studiare la gestione della buona prescrizione

Sedi dello studio: Max Super Specialty Hospital, Saket, Nuova Delhi (INDIA) Disegno dello studio: studio osservazionale di coorte Durata dello studio: 1 mese (novembre 2022)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Fonte dei dati: Revisione della prescrizione ambulatoriale Dimensione del campione: 100 prescrizioni

Possibili risultati:

Minimizzazione degli errori di prescrizione Migliora la qualità delle cure Aumento della sicurezza del paziente Rispetto della buona pratica clinica Nel mantenimento di una prescrizione razionale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India, 110017
        • Max Super Speciality Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi prescrizione del paziente che viene scelta casualmente durante il periodo di studio

Descrizione

Criteri di inclusione: partecipanti che sono disposti a partecipare. Partecipanti che frequentano il reparto ambulatoriale. Partecipanti segnalati durante il periodo di studio. Partecipanti in possesso di ricettario leggibile e completo.

Criteri di esclusione: partecipanti che non sono disposti a fornire le informazioni richieste. Partecipanti che non frequentano il reparto ambulatoriale. Partecipanti la cui prescrizione non è leggibile e competente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Conformità
La prescrizione è compilata per parametri specifici
Altro: Menzionato
Se la prescrizione è correttamente compilata per dettagli specifici di quanto non sia conformità
Altri nomi:
  • La prescrizione è correttamente compilata
Inadempienza
La prescrizione non è compilata per parametri specifici
Altro: Menzionato
Se la prescrizione è correttamente compilata per dettagli specifici di quanto non sia conformità
Altri nomi:
  • La prescrizione è correttamente compilata
Non disponibile - NA
Dati non disponibili
Altro: Menzionato
Se la prescrizione è correttamente compilata per dettagli specifici di quanto non sia conformità
Altri nomi:
  • La prescrizione è correttamente compilata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di prescrizione
Lasso di tempo: Dal 01 novembre 2022 al 30 novembre 2022
I dati sono disponibili sufficienti
Dal 01 novembre 2022 al 30 novembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kakatiya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAX/IEC/2022/NOV/PA01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Se pianificato, sicuramente verrebbe notificato

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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