Audyt recept w OPD szpitala zatwierdzonego przez NABH i JCI na Terytorium Stołecznym Indii
Audyt recept w ambulatorium superspecjalistycznego szpitala zatwierdzonego przez Nabh & Jci na Terytorium Stołecznym Indii
Cel pracy: Celem pracy jest ocena jakości recepty wydawanej pacjentowi ambulatoryjnemu.
Potrzeba nauki:
Promocja dobrej praktyki klinicznej Poprawa efektywności zespołu multidyscyplinarnego w służbie zdrowia Wykorzystanie zasobów w celu zapewnienia lepszej opieki nad pacjentem Poprawa standardów jakości i jakości opieki Implikacja praktyk zawodowych Identyfikacja i eliminacja wadliwych praktyk
Cele:
- Aby zbadać jakość dobrej recepty
- W minimalizacji błędów recept i błędów medycznych
- Również w celu przestrzegania dobrej praktyki klinicznej
- Zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów
- W utrzymaniu racjonalnego przepisywania
- Badanie jakości opieki świadczonej pacjentowi przez szpital
Plan studiów:
- Aby wybrać pacjenta na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia
- Aby zebrać informacje z recepty OP
- Aby zidentyfikować błędy w przepisywaniu i błąd w leczeniu
- Aby studiować zarządzanie dobrą receptą
Ośrodek badawczy: Max Super Specialty Hospital, Saket, New Delhi (INDIE) Projekt badania: Obserwacyjne badanie kohortowe Czas trwania badania: 1 miesiąc (listopad 2022 r.)
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Źródło danych: Przegląd recept ambulatoryjnych Liczebność próby: 100 recept
Możliwe rezultaty:
Minimalizacja błędów w przepisywaniu Poprawia jakość opieki Zwiększenie bezpieczeństwa pacjenta Zgodność z dobrą praktyką kliniczną W utrzymaniu racjonalnego przepisywania
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indie, 110017
- Max Super Speciality Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Uczestnicy, którzy chcą wziąć udział. Uczestnicy przebywający w oddziale ambulatoryjnym. Uczestnicy zgłosili się w okresie badania. Uczestników, którzy posiadają czytelną i kompletną receptę.
Kryteria wykluczenia: Uczestnicy, którzy nie chcą podać wymaganych informacji. Uczestnicy, którzy nie uczęszczają na oddział ambulatoryjny. Uczestników, których recepta nie jest czytelna i kompetentna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zgodność
Recepta jest realizowana na określone parametry
|
Jeśli recepta jest prawidłowo wypełniona dla określonych szczegółów, to jest to zgodność
Inne nazwy:
|
|
Niezgodność
Recepta nie jest realizowana dla określonych parametrów
|
Jeśli recepta jest prawidłowo wypełniona dla określonych szczegółów, to jest to zgodność
Inne nazwy:
|
|
Niedostępne – nie dotyczy
Dane nie dostępne
|
Jeśli recepta jest prawidłowo wypełniona dla określonych szczegółów, to jest to zgodność
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent recepty
Ramy czasowe: 01 listopada 2022 do 30 listopada 2022
|
Dostępność danych jest wystarczająca
|
01 listopada 2022 do 30 listopada 2022
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MAX/IEC/2022/NOV/PA01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .