Auditoria de Prescrição em OPD do Hospital Aprovado pela NABH e JCI no Território da Capital da Índia
Uma auditoria de prescrição no departamento ambulatorial do hospital de superespecialidades aprovado pela Nabh & Jci no território da capital da Índia
Objetivo do estudo: O objetivo do estudo é avaliar a qualidade da prescrição prestada ao paciente ambulatorial.
Necessidade de estudo:
Para a promoção da boa prática clínica Melhorar a eficiência da equipa multidisciplinar nos cuidados de saúde Utilizar recursos para prestar um melhor cuidado ao doente Melhorar os padrões de qualidade e a qualidade dos cuidados Para implicação das práticas profissionais Identificar e eliminar práticas deficientes
Objetivos.
- Estudar a qualidade de uma boa prescrição
- Na minimização de erros de prescrição e erros de medicação
- Também para cumprir as boas práticas clínicas
- Melhoria da segurança do paciente
- Na manutenção da prescrição racional
- Estudar a qualidade dos cuidados prestados pelo hospital ao paciente
Plano de estudo:
- Selecionar o paciente com base nos critérios de inclusão e exclusão
- Para coletar as informações da prescrição do OP
- Identificar erros de prescrição e erros de medicação
- Estudar o manejo da boa prescrição
Locais de estudo: Max Super Specialty Hospital, Saket, Nova Delhi (ÍNDIA) Desenho do estudo: estudo de coorte observacional Duração do estudo: 1 mês (novembro de 2022)
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Fonte dos dados: Revisão da prescrição ambulatorial Tamanho da amostra: 100 prescrições
Possíveis resultados:
Minimização de erros de prescrição Melhora a qualidade do cuidado Aumento da segurança do paciente Cumprimento das boas práticas clínicas Na manutenção da prescrição racional
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Índia, 110017
- Max Super Speciality Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão: Participantes que estejam dispostos a participar. Participantes que estão atendendo no ambulatório. Os participantes relataram durante o período do estudo. Participantes que tenham uma receita legível e completa.
Critérios de Exclusão: Participantes que não estejam dispostos a fornecer as informações solicitadas. Participantes que não frequentam o ambulatório. Participantes cuja prescrição não é legível e competente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Conformidade
A prescrição é preenchida para parâmetros específicos
|
Se a prescrição for devidamente preenchida para detalhes específicos do que é conformidade
Outros nomes:
|
|
Não conformidade
A prescrição não é preenchida para parâmetros específicos
|
Se a prescrição for devidamente preenchida para detalhes específicos do que é conformidade
Outros nomes:
|
|
Não disponível - NA
Dados não disponíveis
|
Se a prescrição for devidamente preenchida para detalhes específicos do que é conformidade
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de prescrição
Prazo: 01 de novembro de 2022 a 30 de novembro de 2022
|
Os dados estão disponíveis o suficiente
|
01 de novembro de 2022 a 30 de novembro de 2022
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MAX/IEC/2022/NOV/PA01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Qualidade de vida
-
Aalborg UniversityConcluídoUltrassonografia Point of Care (POCUS)Dinamarca
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRecrutamentoUltrassom Point of CareFrança
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalConcluídoUltrassom Point of CareUruguai
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaDesconhecidoUltrassom Point of CarePaquistão
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...ConcluídoTransgênero, HIV Continuum of CareEstados Unidos
-
Thomas Jefferson UniversityRecrutamentoVentilação mecânica | Ultrassom Point of Care | Oxigenação | Ventilação Manual | Distúrbio da função cardíaca pós-operatórioEstados Unidos
-
Hospital for Special Surgery, New YorkRecrutamentoPeptídeo 1 semelhante ao glucagon | Ultrassom Gástrico | Ultrassom Point of CareEstados Unidos, Canadá
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutamentoPublicação de artigos submetidos ao American Journal of Public HealthEstados Unidos
-
Tanta UniversityDesconhecidoDiâmetro da bainha do nervo óptico | Ultrassom Point of CareEgito
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalConcluídoFormação de Coágulos e Agregação de Plaquetas em Testes Point of CareAlemanha