Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az indiai főváros területén lévő NABH és JCI által jóváhagyott kórház vényköteles auditja

2023. június 6. frissítette: Satyam Suman, Kakatiya University

A Nabh & Jci ambuláns osztályán végzett vényvizsgálatot jóváhagyták az indiai főváros területén található szuper speciális kórházban

A vizsgálat célja: A vizsgálat célja a járóbeteg számára kiadott vény minőségének értékelése.

Tanulmányi igény:

A helyes klinikai gyakorlat előmozdításáért Az egészségügyi multidiszciplináris team hatékonyságának javításáért Erőforrások felhasználása a jobb betegellátás érdekében A minőségi színvonal és az ellátás minőségének javítása Szakmai gyakorlatok érvényesítése A hiányos gyakorlatok azonosítása és megszüntetése

Célok:

  1. A jó recept minőségének tanulmányozása
  2. A felírási és gyógyszeres hibák minimalizálása érdekében
  3. A helyes klinikai gyakorlat betartása is
  4. A betegbiztonság fokozása
  5. A racionális felírás fenntartásában
  6. A kórház által a betegnek nyújtott ellátás minőségének tanulmányozása

Tanulmányi terv:

  • Kiválasztani a beteget a befogadási és kizárási kritériumok alapján
  • Az OP receptjéből származó információk összegyűjtése
  • Felírási hibák és gyógyszerelési hibák azonosítása
  • Tanulmányozni a helyes recept kezelését

Vizsgálati helyek: Max Super Speciality Hospital, Saket, New Delhi (INDIA) Vizsgálat tervezése: Megfigyelési kohorsz vizsgálat A vizsgálat időtartama: 1 hónap (2022. november)

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az adatok forrása: A járóbeteg-felírás áttekintése Mintanagyság: 100 vény

Lehetséges eredmények:

Felírási hibák minimalizálása Javítja az ellátás minőségét Betegbiztonság fokozása Jó klinikai gyakorlatnak való megfelelés Az ésszerű felírás fenntartásában

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • India
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India, 110017
        • Max Super Speciality Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bármely beteg által felírt recept, amelyet a vizsgálati időszak során véletlenszerűen választanak ki

Leírás

Bevonási kritériumok: Résztvevők, akik hajlandóak részt venni. Azok a résztvevők, akik a járóbeteg osztályon vesznek részt. A résztvevők a vizsgálati időszak alatt beszámoltak. Azok a résztvevők, akiknek olvasható és hiánytalan receptje van.

Kizárási kritériumok: Azok a résztvevők, akik nem hajlandók megadni a szükséges információkat. Azon résztvevők, akik nem vesznek részt a járóbeteg osztályon. Azok a résztvevők, akiknek az előírása nem olvasható és kompetens

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Megfelelés
Az előírás meghatározott paraméterekre vonatkozik
Egyéb: Említett
Ha a receptet bizonyos részletekre megfelelően kitöltik, akkor az megfelel
Más nevek:
  • A recept megfelelően van kitöltve
Meg nem felelés
A recept nem adott paraméterekre vonatkozik
Egyéb: Említett
Ha a receptet bizonyos részletekre megfelelően kitöltik, akkor az megfelel
Más nevek:
  • A recept megfelelően van kitöltve
Nem elérhető - NA
Adatok nem állnak rendelkezésre
Egyéb: Említett
Ha a receptet bizonyos részletekre megfelelően kitöltik, akkor az megfelel
Más nevek:
  • A recept megfelelően van kitöltve

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A recept százaléka
Időkeret: 2022. november 01-től 2022. november 30-ig
Az adatok elegendőek
2022. november 01-től 2022. november 30-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kakatiya University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 14.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. június 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 6.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MAX/IEC/2022/NOV/PA01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Ha tervezik, mindenképpen értesíteni fogják

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Életminőség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belarus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel