이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

손마사지가 기관내 흡인통증 및 혈역학적 변수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 2월 28일 업데이트: Ilkin Yilmaz, Dokuz Eylul University

두 가지 다른 방법을 적용한 손 마사지가 기관내 흡입 통증 및 혈역학적 변수에 미치는 영향

기관내 흡입(ETS)은 인공 기도 및 기계 환기를 사용하는 환자의 중환자실에서 가장 자주 적용되는 치료 절차 중 하나입니다. 흡입은 다른 모든 침습적 절차와 마찬가지로 약간의 합병증을 유발합니다. 통증, 저산소혈증, 혈압과 심박의 불규칙성, 부정맥, 호흡 빈도 증가, 호흡 깊이 감소와 같은 다양한 합병증이 환자에서 발생할 수 있습니다. 통증은 환자의 편안함과 활력 징후에 영향을 미치는 생리학적 반응입니다. 흡인에 의해 유발되는 혈역학 매개변수와 통증은 반사 요법과 전통적인 손 마사지에 의해 긍정적인 영향을 받을 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기관내 흡입(ETS)은 인공 기도 및 기계 환기를 사용하는 환자의 중환자실에서 가장 자주 적용되는 치료 절차 중 하나입니다. ETS는 폐에서 분비물을 제거하여 환자의 기도 개방을 보장하고 최적의 가스 교환을 보장 및 유지하는 등의 목적으로 환자에게 적용됩니다.

흡입은 다른 모든 침습적 절차와 마찬가지로 약간의 합병증을 유발합니다. 통증, 저산소혈증, 혈압과 심박의 불규칙성, 부정맥, 호흡 빈도 증가, 호흡 깊이 감소와 같은 다양한 합병증이 환자에서 발생할 수 있습니다. 문헌에서 기관내 흡인술은 적용 기술에 관계없이 중환자실에서 환자들이 보고하는 가장 고통스러운 시술 중 하나로 보고되었다. 통증은 환자의 편안함과 활력 징후에 영향을 미치는 생리학적 반응입니다. 문헌에는 석션 시술과 관련된 통증을 감소시키거나 완전히 완화시키기 위한 음악 요법에 대한 연구는 있지만, 다른 대체 방법을 적용한 연구는 없다.

고전적인 손 마사지와 반사 요법 손 마사지는 보완 및 지원 응용 프로그램에 포함되어 있습니다. 다양한 환자군에 대한 연구에서 적용된 반사요법 마사지는 피로, 통증, 불안, 수면 및 경련과 같은 많은 증상에 효과가 있다고 명시되어 있습니다. 흡인 시 손 마사지가 흡인 통증 및 혈역학적 매개변수에 미치는 영향을 조사한 연구 결과는 없습니다. 손 마사지는 간호사가 흡입 중 통증 관리에 독립적으로 적용할 수 있는 효과적인 개입이 될 수 있다고 생각됩니다. 통증뿐 아니라 흡인에 의해 유발되는 혈류역학 매개변수는 반사요법과 전통적인 손 마사지에 의해 긍정적인 영향을 받을 것으로 생각됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35340
        • Ilkin Yilmaz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 참여에 동의한 자
  • 경구 삽관,
  • 기계식 인공호흡기 지원을 받고,
  • 만성 통증의 병력 없음(예: 관절염)
  • 알코올과 약물에 중독되지 않음
  • 심리적인 문제(우울증, 불안장애 등)가 없고,
  • 항불안제, 항우울제 또는 항정신병 약물을 사용하지 않음
  • 진정제-진통제 수준은 연구 중에 변경되지 않았습니다.
  • 마사지 및 흡입 응용 프로그램 중에 추가 진정 진통제가 적용되지 않습니다.
  • Riker Sedation Agitation Scale 점수는 2-4점,
  • 손 마사지에 거부감이 없고(피부 병변, 화상, 근육 및 뼈와 관련된 병적 질환이 없는 경우),
  • 마사지 종료 후 늦어도 2시간 이내에 흡인이 필요한 환자는 샘플에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 18세 미만인 경우,
  • Riker Sedation Agitation Scale 점수가 1 또는 5 이상인 경우,
  • 연구 동안 진정제 및 진통제 용량 변경,
  • 만성 질환 통증이 있는 경우,
  • 술과 마약에 중독되어,
  • 심리적 문제가 있고 항우울제, 항불안제 또는 항정신병 약물을 사용하는 경우,
  • 퇴원, 탈출, 발관, 기관절개술 또는 기관절개술 열림,
  • 손에 피부 병변, 화상, 열린 상처, 근육 및 뼈와 관련된 병적 질병이 있는 경우,
  • 마사지 중 흡입이 필요한 경우,
  • 마사지 적용이 끝난 후 첫 2시간 이내에는 흡인이 필요하지 않으며,
  • 08:00-20:00 사이에 수행된 첫 번째 흡인 절차 후 1시간 이내에 흡인이 필요한 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반사 요법
반사 요법 그룹에서 두 흡입 기간 사이에 적용되는 반사 요법 손 마사지
반사 요법 마사지 방법은 두 시험 그룹에 무작위로 적용되었습니다.
위약 비교기: 클래식 마사지
클래식 마사지 그룹에서 두 흡입 기간 사이에 클래식 손 마사지 적용
두 실험 그룹에 무작위로 적용되는 고전적인 손 마사지 방법.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반사 요법 및 고전적인 손 마사지 그룹 모두 5분에 환자의 기본 통증 수준에서 변경
기간: ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
ETS 직전과 ETS 직후 및 마사지 전후 5분에 Critical-care Pain Observation Tool을 통해 통증 수준(포인트)을 측정했습니다.
ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반사 요법 및 고전적인 손 마사지 그룹의 환자 혈압
기간: ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
수축기 및 이완기 혈압(mmHg)은 마사지 전후 ETS 직전과 ETS 직후 및 5분 후에 측정되었습니다.
ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
반사 요법 및 고전적인 손 마사지 그룹 모두의 환자 심박수
기간: ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
심박수(심박수/분)는 ETS 직전과 ETS 직후 및 마사지 전후 5분에 측정했습니다.
ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
반사 요법 및 고전적인 손 마사지 그룹 모두 환자의 호흡 빈도
기간: ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
ETS 직전과 ETS 직후 및 마사지 전후 5분에 측정된 호흡 빈도(호흡 빈도/분) 마사지 전후
ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
반사 요법 및 고전적인 손 마사지 그룹 모두 환자의 일회 호흡량
기간: ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
일회 호흡량(ml)은 ETS 직전과 ETS 직후 및 마사지 전후 5분에 측정되었습니다.
ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
반사 요법 및 고전적인 손 마사지 그룹 모두의 환자의 말초 산소 포화도
기간: ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후
ETS 직전 및 ETS 직후 및 마사지 전후 5분에 측정된 말초 산소 포화도(%)
ETS 직전 및 ETS 직후 및 5분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: İlkin Yılmaz, PhD, Assist Prof
  • 수석 연구원: Gizem Göktuna, PhDc, Res Assis
  • 수석 연구원: Gülşah Gürol Arslan, PhD, Assoc Prof
  • 수석 연구원: Dilek Özden, PhD, Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 21일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

터키 개인 데이터 보호법 제 10호로 인해 참가자 데이터를 공유할 수 없습니다. 6698

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다