COVID-19 경증 환자의 알레르기성 비염과 증상 위험 간의 관계
청두 중의약 대학 병원
연구 개요
상세 설명
이번 대규모 감염이 끝난 후 연구진은 이비인후과 클리닉에서 알레르기성 비염(AR) 환자의 재진단을 분석한 결과, AR 환자와 비알레르기성 비염 환자의 증상에서 유의미한 차이를 발견했다. AR 환자는 더 심각한 비강 및 인두 증상을 보였습니다. 알레르기 질환과 코로나19 감염의 상관관계에 대한 기존 연구에서 AR은 코로나19 감염과 중증 질환의 위험을 줄이는 보호 인자로 밝혀졌다. 대조적으로, 한국의 한 코호트 연구는 AR이 COVID-19 감염을 악화시킨다는 것을 발견했습니다. 이러한 연구는 주로 중증 환자에 초점을 맞추었고 AR 환자와 경미한 감염이 있는 건강한 사람 사이의 증상 차이에 대한 비교는 없었습니다.
알레르기는 바이러스의 기계적 및 면역 방어 기능으로 인해 코 점막의 전반적인 손상을 유발할 수 있습니다. 면역 요법은 상기도 감염(어린이 감기 포함)의 수와 중증도를 상당히 감소시킵니다. 연구자들은 AR이 감염 후 증상을 악화시킬 가능성이 더 높은 반면 알레르겐 면역 요법(AIT)은 AR 바이러스 감염 후 증상에 대한 보호 요인으로 증상의 위험을 줄일 수 있다고 가정했습니다. 이에 연구자들은 AR 환자의 코로나19 감염 후 증상 발생 위험도를 후향적으로 분석하고, AIT와 non-AIT AR 환자의 코로나19 감염 후 증상 차이를 비교했다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Chengdu, 중국, 615100
- Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 모든 참가자는 적어도 하나의 항원 또는 핵산 테스트를 완료했으며 결과는 양성이었습니다.
- AR의 진단은 AR에 대한 국제 진단 기준을 충족했습니다. 참가자들은 명백한 임상 증상을 보였고 알레르겐 테스트는 양성이었습니다.
제외 기준:
- 증상이 있는 신규 감염 의심자(항원 또는 핵산 검사 결과가 음성임)
- COVID-19 감염 후 ICU 입원이 필요한 참가자-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 그룹 (HG)
참가자들은 개입 없이 기본 조건에 따라 그룹화되었습니다.
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관찰 연구일 뿐입니다.
개입이 없습니다.
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알레르겐 면역 요법 그룹(AIT)
참가자들은 개입 없이 기본 조건에 따라 그룹화되었습니다.
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관찰 연구일 뿐입니다.
개입이 없습니다.
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알레르기성 비염군(ARG)
참가자들은 개입 없이 기본 조건에 따라 그룹화되었습니다.
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관찰 연구일 뿐입니다.
개입이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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감염 후 증상(인두 증상; 전신 증상; 소화기 증상; 후각 및 미각 기능 장애; 중증 증상)
기간: 코로나19 감염 후 첫날
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인두 증상: 인후 건조, 인후 가려움증, 인후통, 기침, 객담; 전신 증상: 열, 두통, 피로, 차가운 사지; 위장관 증상: 설사, 변비; 후각 및 미각 기능 장애: 저산소증, 저산소증; 심한 증상: 흉부 압박감, 헐떡임, 심계항진, 경련, 혼수.
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코로나19 감염 후 첫날
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입원율
기간: 코로나19 감염 후 첫날
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감염 후 병원 치료가 필요할 확률
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코로나19 감염 후 첫날
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: qinxiu zhang, Dr., Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDUTCM20230301
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