- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05753241
forholdet mellom allergisk rhinitt og risikoen for symptom hos pasienter med mild covid-19
Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Etter slutten av denne storskala infeksjonen, analyserte etterforskerne re-diagnosen av pasienter med allergisk rhinitt (AR) ved Otolaryngology Clinic, og fant signifikante forskjeller i symptomer mellom AR og ikke-AR pasienter. AR-pasienter hadde mer alvorlige nasale og faryngeale symptomer. I tidligere studier om sammenhengen mellom allergiske sykdommer og COVID-19-infeksjon, ble AR funnet å være en beskyttende faktor for å redusere COVID-19-infeksjon og risikoen for alvorlig sykdom. Derimot fant en kohortstudie i Sør-Korea at AR forverret COVID-19-infeksjon. Disse studiene fokuserte hovedsakelig på alvorlige pasienter, og det var ingen sammenligning av symptomforskjeller mellom AR-pasienter og friske personer med mild infeksjon.
Allergi kan føre til total skade på neseslimhinnen på grunn av virusets mekaniske og immunforsvarsfunksjon. Immunterapi vil redusere antallet og alvorlighetsgraden av øvre luftveisinfeksjoner (inkludert barns forkjølelse) betydelig. Etterforskerne antok at AR er mer sannsynlig å forverre symptomene etter infeksjon, mens allergen immunterapi (AIT) kan redusere risikoen for symptomer som en beskyttende faktor for symptomer etter AR-virusinfeksjon. Derfor utførte etterforskerne en retrospektiv analyse av risikoen for symptomer etter COVID-19-infeksjon hos pasienter med AR, og sammenlignet forskjellen på symptomer etter COVID-19-infeksjon hos pasienter med AIT og ikke-AIT AR.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Chengdu, Kina, 615100
- Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle deltakerne fullførte minst én antigen- eller nukleinsyretest og resultatene var positive.
- diagnosene av AR oppfylte de internasjonale diagnostiske standardene for AR. Deltakerne hadde tydelige kliniske symptomer og allergentesten var positiv.
Ekskluderingskriterier:
- mistenkt ny infisert person med symptomer (ingen antigen- eller nukleinsyretest og resultatene var negative)
- Deltakere som trenger innleggelse på intensivavdeling etter COVID-19-infeksjon-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
sunn gruppe (HG)
Deltakerne ble gruppert etter sine grunnleggende forhold uten noen intervensjon
|
Det er bare observasjonsstudier.
Ingen inngrep.
|
allergen immunterapi gruppe (AIT)
Deltakerne ble gruppert etter sine grunnleggende forhold uten noen intervensjon
|
Det er bare observasjonsstudier.
Ingen inngrep.
|
allergisk rhinitt gruppe (ARG)
Deltakerne ble gruppert etter sine grunnleggende forhold uten noen intervensjon
|
Det er bare observasjonsstudier.
Ingen inngrep.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
symptomer etter infeksjon(symptomer i svelget;Systemiske symptomer; Gastrointestinale symptomer; Lukte- og smaksforstyrrelser;Alvorlige symptomer)
Tidsramme: Den første dagen etter COVID-19-infeksjon
|
svelgsymptomer: tørr hals, kløende hals, sår hals, hoste, oppspytt; Systemiske symptomer: feber, hodepine, tretthet, kalde lemmer; Gastrointestinale symptomer: diaré, forstoppelse; Lukt- og smaksforstyrrelser: hypoosmi, hypogustia; Alvorlige symptomer: tetthet i brystet, bukser, hjertebank, kramper, koma.
|
Den første dagen etter COVID-19-infeksjon
|
sykehusinnleggelsesrate
Tidsramme: Den første dagen etter COVID-19-infeksjon
|
Sannsynligheten for å trenge sykehusbehandling etter infeksjon
|
Den første dagen etter COVID-19-infeksjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: qinxiu zhang, Dr., Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Sykdommer i immunsystemet
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Otorhinolaryngologiske sykdommer
- Respiratorisk overfølsomhet
- Overfølsomhet
- Nesesykdommer
- Covid-19
- Rhinitt
- Rhinitt, allergisk
Andre studie-ID-numre
- CDUTCM20230301
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftveisinfeksjon | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaksinebivirkning | COVID-19-assosiert tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-assosiert hjerneslagKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbeidspartnereFullførtPostakutte følgetilstander av COVID-19 | Tilstand etter covid-19 | Langvarig COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalia
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Covid-19-vaksiner | COVID-19 virussykdomIndonesia
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkHar ikke rekruttert ennåPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand etter COVID-19, uspesifisert | Tilstand etter COVIDNederland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyFullførtPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbeidspartnereRekrutteringKohortoppfølging av epidemi og nevroimaging for pasienter under den første bølgen av COVID-19 i KinaCovid-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akutt COVID-19 | Akutt COVID-19Kina
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesia
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetennelse | COVID-19 luftveisinfeksjon | Covid-19-pandemi | COVID-19 akutt respiratorisk distress-syndrom | COVID-19-assosiert lungebetennelse | COVID 19 assosiert koagulopati | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19-assosiert tromboembolismeHellas
-
Endourage, LLCRekrutteringLang COVID | Lang Covid19 | Post-akutt COVID-19 | Langdistanse COVID | Langdistanse COVID-19 | Postakutt covid-19 syndromForente stater
Kliniske studier på ingen inngrep
-
Case Western Reserve UniversityAmerican University; Purdue UniversityRekruttering
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
Rush University Medical CenterFullførtDepresjon | AngstForente stater