Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

forholdet mellom allergisk rhinitt og risikoen for symptom hos pasienter med mild covid-19

28. februar 2024 oppdatert av: qinxiu zhang

Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

For tiden fokuserte de fleste studiene hovedsakelig på alvorlige pasienter, og det var ingen sammenligning av symptomforskjeller mellom AR-pasienter og friske personer med mild infeksjon for å evaluere symptomene til AR-pasienter under infeksjon og for å gi forebyggende behandling på forhånd. Så dette eksperimentet ble designet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter slutten av denne storskala infeksjonen, analyserte etterforskerne re-diagnosen av pasienter med allergisk rhinitt (AR) ved Otolaryngology Clinic, og fant signifikante forskjeller i symptomer mellom AR og ikke-AR pasienter. AR-pasienter hadde mer alvorlige nasale og faryngeale symptomer. I tidligere studier om sammenhengen mellom allergiske sykdommer og COVID-19-infeksjon, ble AR funnet å være en beskyttende faktor for å redusere COVID-19-infeksjon og risikoen for alvorlig sykdom. Derimot fant en kohortstudie i Sør-Korea at AR forverret COVID-19-infeksjon. Disse studiene fokuserte hovedsakelig på alvorlige pasienter, og det var ingen sammenligning av symptomforskjeller mellom AR-pasienter og friske personer med mild infeksjon.

Allergi kan føre til total skade på neseslimhinnen på grunn av virusets mekaniske og immunforsvarsfunksjon. Immunterapi vil redusere antallet og alvorlighetsgraden av øvre luftveisinfeksjoner (inkludert barns forkjølelse) betydelig. Etterforskerne antok at AR er mer sannsynlig å forverre symptomene etter infeksjon, mens allergen immunterapi (AIT) kan redusere risikoen for symptomer som en beskyttende faktor for symptomer etter AR-virusinfeksjon. Derfor utførte etterforskerne en retrospektiv analyse av risikoen for symptomer etter COVID-19-infeksjon hos pasienter med AR, og sammenlignet forskjellen på symptomer etter COVID-19-infeksjon hos pasienter med AIT og ikke-AIT AR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Chengdu, Kina, 615100
        • Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studieperioden vil omfatte alle pasienter som går på ØNH-poliklinikken (AR og NO-AR) fra 1. desember 2022 til 1. desember 2023

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle deltakerne fullførte minst én antigen- eller nukleinsyretest og resultatene var positive.
  • diagnosene av AR oppfylte de internasjonale diagnostiske standardene for AR. Deltakerne hadde tydelige kliniske symptomer og allergentesten var positiv.

Ekskluderingskriterier:

  • mistenkt ny infisert person med symptomer (ingen antigen- eller nukleinsyretest og resultatene var negative)
  • Deltakere som trenger innleggelse på intensivavdeling etter COVID-19-infeksjon-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
sunn gruppe (HG)
Deltakerne ble gruppert etter sine grunnleggende forhold uten noen intervensjon
Det er bare observasjonsstudier. Ingen inngrep.
allergen immunterapi gruppe (AIT)
Deltakerne ble gruppert etter sine grunnleggende forhold uten noen intervensjon
Det er bare observasjonsstudier. Ingen inngrep.
allergisk rhinitt gruppe (ARG)
Deltakerne ble gruppert etter sine grunnleggende forhold uten noen intervensjon
Det er bare observasjonsstudier. Ingen inngrep.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
symptomer etter infeksjon(symptomer i svelget;Systemiske symptomer; Gastrointestinale symptomer; Lukte- og smaksforstyrrelser;Alvorlige symptomer)
Tidsramme: Den første dagen etter COVID-19-infeksjon
svelgsymptomer: tørr hals, kløende hals, sår hals, hoste, oppspytt; Systemiske symptomer: feber, hodepine, tretthet, kalde lemmer; Gastrointestinale symptomer: diaré, forstoppelse; Lukt- og smaksforstyrrelser: hypoosmi, hypogustia; Alvorlige symptomer: tetthet i brystet, bukser, hjertebank, kramper, koma.
Den første dagen etter COVID-19-infeksjon
sykehusinnleggelsesrate
Tidsramme: Den første dagen etter COVID-19-infeksjon
Sannsynligheten for å trenge sykehusbehandling etter infeksjon
Den første dagen etter COVID-19-infeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: qinxiu zhang, Dr., Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

22. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på ingen inngrep

3
Abonnere