COVID-19의 심혈관 및 심리적 결과
2024년 3월 5일 업데이트: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
이 연구는 COVID-19 감염에서 회복된 후 2-3개월 후에 심장 및 심리적 프로필을 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
COVID-19로 입원한 환자의 상당 부분이 트로포닌 수치 상승으로 감지되는 심근 손상의 검사실 징후를 보였으며 이는 더 심각한 임상 경과 및 더 높은 사망률과 관련이 있었습니다. 더욱이, 건강 비상 사태 및 관련 조건이 영향을 받은 사람들의 심리적 경험에 어떤 영향을 미쳤고 여전히 영향을 미칠 수 있는지는 알 수 없습니다.
따라서 치료의 연속성을 촉진하기 위해 장기 변화를 모니터링하고 재활이 필요한 환자를 조기에 식별하기 위한 특정 후속 프로그램 전용 포스트 COVID-19 질병 클리닉이 활성화되었습니다.
이 프로그램은 심장(2D 심초음파, 6분 보행 검사, 자율신경 기능 평가) 및 심리(환자 건강 설문지-9(PHQ-9) 범불안장애)를 포함한 첫 번째 후속 방문(회복 후 2-3개월)을 포함합니다. -7 (GAD) National Stressful Events Survey PTSD Short Scale(NSESSS)) 평가.
12개월차에 구조화면접 형식으로 2차 추적관찰을 하게 되며,
연구 유형
관찰
등록 (실제)
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pavia, 이탈리아, 27100
- ICS Maugeri
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ICS Maugeri의 COVID-19 지역에서 퇴원한 후 2-3개월 후에 질병 클리닉에 의뢰할 모든 환자.
설명
포함 기준:
- SARS-CoV-2 질환으로 COVID+ 병동에서 최근 퇴원(≤ 3개월)
제외 기준:
- 심각한 임상 상태(심각한 만성 염증성 질환, 신생물, 신경학적 병리).
- 비이탈리아 교육, 문맹 또는 문맹으로의 복귀.
- 심각한 시각 지각 장애.
- 동기 부여/관심이 낮거나 평가를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심혈관 또는 심리적 후유증이 있는 환자의 유병률
기간: 3 개월
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CE 2450
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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