오프 펌프 심장 수술 후 진통에 대한 다른 지역 블록 비교
2025년 5월 5일 업데이트: Abd-Elazeem Abd-Elhameed Elbakry
오프 펌프 심장 수술 후 직근초 차단과 결합된 척추기립자 평면 차단 대 천부 흉골간 늑간 평면 차단의 진통 효과: 무작위 시험
본 연구는 오프펌프 심장수술 후 척추기립면 차단과 천부 흉골주위 늑간면 차단과 직근초 차단의 진통 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
전신 마취는 모든 환자에게 사용됩니다.
삽관을 위해 midazolam 0.05-0.1 mg/kg, fentanyl 2-5 µ/kg, propofol 1-2 mg/kg 및 atracurium 0.5 mg/kg에 의한 유도.
산소-공기 혼합물에서 sevoflurane에 의한 유지 관리.
국소 블록은 마취 유도 후에 사용됩니다.
수술 중 진통은 펜타닐 주입 1-2µ/kg/h로 유지되며 모르핀 설페이트 2.5-5mg은 아세트아미노펜 1000mg/6시간 외에 통증 점수>4일 때 구조 진통제로 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shebin Elkom
-
Cairo, Shebin Elkom, 이집트
- Faculty of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미국 마취과학회 신체상태 분류 II-III
- 선택적 오프 펌프 심장 수술
제외 기준:
- 인지 장애
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- 신장 및/또는 간 기능 장애
- 배출 비율 < 45%
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Ector Spinae 평면 블록 그룹
건설자 Spinae 평면 블록
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건설자 Spinae 평면 블록
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다른: 표면 흉골주위 늑간면 블록 및 직장 칼집 블록 그룹
표면 흉골주위 늑간면 차단 및 직근초 차단
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Rectus Sheath Block과 결합된 표층 흉골주위 늑간 평면 블록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 오피오이드 소비
기간: 수술 전후.
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μg 및 mg
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수술 전후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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휴식 및 운동시 통증 강도
기간: 수술 전후.
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시각적 아날로그 점수: 0에서 10까지의 점수(0=통증 없음, 10은 상상할 수 있는 최악의 통증)
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수술 전후.
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발관 시간
기간: 수술 전후
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분
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수술 전후
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마취 후 치료실 체류 기간
기간: 수술 전후
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분
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수술 전후
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수술 후 메스꺼움
기간: 수술 전후
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숫자 (%)
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수술 전후
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수술 후 구토
기간: 수술 전후
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숫자 (%)
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수술 전후
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입원 기간
기간: 수술 후 최대 4주
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날
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수술 후 최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Abd-Elazeem A Elbakry, MD, Menoufia University
- 수석 연구원: Islam M El-Desoky, MD, Menoufia University
- 수석 연구원: AMAL G SAFAN, MD, Menoufia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2/2023 ANET 15-3
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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