오피오이드 사용 장애(PLI-MOUD)에 대한 약물에 대한 접근성을 높이기 위한 약사가 주도하는 개입 (PLI-MOUD)
2026년 4월 2일 업데이트: University of Arkansas
오피오이드 사용 장애에 대한 약물에 대한 접근성을 높이기 위한 약사가 주도하는 개입
이 연구의 목적은 현재 수감된 오피오이드 사용 장애(OUD) 진단을 받은 개인의 오피오이드 관련 과다 복용의 인종적/민족적 차이에 대한 오피오이드 사용 장애(MOUD)에 대한 약물에 대한 접근을 확대하기 위한 약사 주도 개입의 영향을 조사하는 것입니다. carceral 환경에서.
이 연구에서 참가자는 오피오이드 사용에 대해 선별하고, Narcan 비강 스프레이를 관리하도록 훈련을 받고, 동기 부여 상담을 받고, 감옥 환경(재진입 프로그램)에서 지역 사회로 출시 후 치료를 의뢰합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 다음과 같습니다.
- OUD 유병률의 인종/민족적 차이에 대한 이해를 높입니다.
- 오피오이드 과다복용 상황에서 Narcan 비강 분무제 투여와 관련된 다양한 인종/민족 그룹 간의 지식 및 신뢰도를 높이는 데 약사 주도 개입이 물질 사용 상담사(일반인)보다 더 효과적인지 테스트합니다.
- 약사가 증거 기반 개입을 제공했는지 테스트하기 위해 q 단기 개입 및 치료 의뢰(BIRT) 대 표준 약물 상담(SMC)이 MOUD에 대한 접근성을 높이는 데 더 효과적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
267
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, 미국, 72204
- Pulaski County Regional Detention Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
나르칸 훈련:
- 감옥에서 풀려난 지 7-14일 후 재진입 프로그램 참가자
- 2명 이상의 보조 연락처 정보 제공(일관된 연락/후속 조치를 위해)
- 약사와 연락할 수 있는 신뢰할 수 있는 일반 전화 또는 휴대전화가 있어야 합니다.
- 최소 6개월 동안 리틀록 지역에 머물 계획
- 영어를 읽고 쓸 수 있는
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- 손재주가 있습니다. 사람을 등이나 옆으로 구르는 신체적 능력
- naloxone hydrochloride(Narcan 비강 스프레이의 활성 성분)에 알레르기가 없습니다.
- RODS 스크리너에서 OUD 양성으로 확인되었습니다.
BIRT/SMC:
- 감옥에서 풀려난 지 7-14일 후 재진입 프로그램 참가자
- 2명 이상의 연락처 정보 제공(일관된 연락/후속 조치를 위해)
- 약사와 연락할 수 있는 신뢰할 수 있는 일반 전화 또는 휴대전화가 있어야 합니다.
- 최소 6개월 동안 리틀록 지역에 머물 계획
- 영어를 읽고 쓸 수 있습니다. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
- OUD로 식별됩니다.
제외 기준:
나르칸 훈련:
- RE-entry 프로그램 참가자가 아닙니다.
- OUD 이외의 확인된 물질 사용 장애
BIRT/SMC:
- RE-entry 프로그램 참가자가 아닙니다.
- OUD 이외의 확인된 물질 사용 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 약사 Narcan 교육
약사가 주도하는 개입
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Narcan 비강 스프레이의 적절한 투여를 보여주기 위해 고안된 기술 교육 구성 요소로 수행된 20-45분 교육 프레젠테이션.
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활성 비교기: 물질 사용 카운셀러 Narcan 교육
비임상 개입
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Narcan 비강 스프레이의 적절한 투여를 보여주기 위해 고안된 기술 교육 구성 요소로 수행된 20-45분 교육 프레젠테이션.
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실험적: 단기 개입 및 치료 의뢰(BIRT)
BIRT 개입
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BIRT 참가자는 치료 옵션, MOUD 정보, OUD 정보 및 치료 시설 정보(예: 전단지(RDD 연구/CAST 클리닉/주 오피오이드 반응 III 자금 지원 기관)를 소개하고 권장하기 위해 약사가 제공하는 30-45분 세션을 받게 됩니다. 및 교육 자료), 서비스 제공자에 대한 치료/연계 소개.
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활성 비교기: 표준 약물 상담(SMC)
SMC 개입
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SMS 참가자는 MOUD 정보, OUD 정보 및 치료 시설 정보(예: 전단지(RDD 연구/CAST 클리닉/주 오피오이드 대응 III 자금 지원 기관) 및 교육 자료)를 제공하는 약사가 제공하는 5-10분 상담 세션을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 과다 복용 교육
기간: 6개월째
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오피오이드 과다복용에 대한 참가자의 지식과 트레이너의 기능으로 오피오이드 과다복용 상황을 인식하고 대응할 수 있는 자신감.
참가자는 검증된 간략한 설문조사인 적응된 인지 역량 척도를 작성합니다.
설문 조사의 질문은 7점 척도로 평가되며 참가자는 과다복용을 인식하고 대응하는 능력에 대한 네 가지 진술이 얼마나 사실인지를 나타냅니다. 척도는 1(전혀 그렇지 않음)에서 7(매우 사실임)입니다.
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6개월째
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보유
기간: 6개월째
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치료 부문에 관계없이 참가자는 교도소에서 지역 사회로 석방된 후 6개월 후에 후속 전화 인터뷰를 받게 됩니다.
인터뷰는 MOUD 치료가 시작되고 유지되었는지 여부에 대한 주요 질문을 다룰 것입니다.
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6개월째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Meghan N Breckling, PharmD, UAMS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 21일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 274818
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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