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고급 데이터 지원 의학 파트 폐암 (ADAMpartlung)

2023년 5월 9일 업데이트: AZ Delta

ADAM 하위 연구 Luik 2: 폐암 환자의 결과에 대한 AI 예측 모델 구성 및 검증에 대한 관찰 후향적 단일 센터 코호트 연구

폐암 환자 치료를 위한 의사 결정 과정에서 의사를 지원하는 AI 모델을 개발하고 검증합니다. 이 AI 모델은 가능한 폐암 치료에 대한 결과의 확률 또는 진화를 예측해야 합니다. 이러한 모델을 교육하기 위한 입력 데이터는 "깊은 환자"가 됩니다. 이 심층 환자는 2차 목표에 설명된 대로 병원 데이터에 대해 훈련된 자체 AI 모델입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 현실 세계 증거(RWE)를 도출하기 위한 목표로 분석 및 인공 모델 구성을 위해 고립된 현실 세계 데이터(RWD)를 준비하고 잠금을 해제하는 것입니다. 요즘 의사와 간호사는 환자로부터 데이터를 수집하고 전자 건강 기록 시스템에 데이터를 등록합니다. 데이터 포인트는 구조화된 형식으로 사용할 수 없는 경우가 많으므로 요청 시 수동으로 데이터 수집 및 잠금 해제가 수행됩니다. 인공 지능 도구를 사용하여 수집된 데이터를 신중하게 분석하면 예정되지 않은 의료 사용, 응급실 방문 및 병원 입원의 위험이 가장 높은 환자를 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 관련 결과를 예측할 수 있는 모델은 의사의 일상 업무에 큰 도움이 될 것입니다.

주요 목표 폐암 환자 치료를 위한 의사 결정 과정에서 의사를 지원하는 AI 모델을 개발하고 검증합니다. 이 AI 모델은 가능한 폐암 치료에 대한 결과의 확률 또는 진화를 예측해야 합니다. 모델 입력 데이터 소스는 인구 통계, 기본 건강 상태, 이전 치료, 영상 데이터 및 생리학적 데이터, 상세한 치료 데이터와 같은 병원 데이터입니다.

보조 목표

  • 추가 연구 및 분석을 위해 데이터를 즉시 사용할 수 있도록 폐암 데이터 포인트의 자동 잠금 해제, 수집 및 OMOP 공통 데이터 모델로 변환
  • OMOP 공통 데이터 모델에서 사용 가능한 모든 데이터를 제공하는 AI 모델을 교육하여 디지털 환자 구성
  • 비지도 학습 기술을 통해 AI 모델 성능을 향상시키기 위한 디지털 환자 검증 및 최적의 기능 선택

환자를 나타내기 위해 변환기를 적용하는 잠재력은 진정으로 개인화되고 심지어 예측 의학입니다. 그 이유는 변압기가 수백만 개의 상호 작용하고 비선형적으로 작동하는 매개변수를 처리할 수 있게 해주는 도구이기 때문입니다. 따라서 위 그림의 데이터 소스는 유전 정보 등을 포함하도록 확장될 수 있습니다. 디지털 환자의 최적 기능 선택을 사용하여 비지도 학습 기술을 통해 AI 모델 성능을 향상하고 일상적인 실습을 위해 예측 모델을 미세 조정합니다.

모집단 분석 및 모델 구축이 임상적으로 관련되도록 환자를 자세하게 나타내는 가상 트윈을 구축합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ingel Demedts, MD
  • 전화번호: 003251237111

연구 장소

    • West-Vlaanderen
      • Roeselare, West-Vlaanderen, 벨기에, 8800
        • 모병
        • AZ Delta
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ingel Demedts, Prof
        • 부수사관:
          • Hannelore Bode, MD
        • 부수사관:
          • Bernard Bouckaerts, MD
        • 부수사관:
          • Kris Carron, MD
        • 부수사관:
          • Stephanie Dobbelaere, MD
        • 부수사관:
          • Ulrike Himpe, MD
        • 부수사관:
          • Heidi Mariën, MD
        • 부수사관:
          • Peter Van Haecke, MD
        • 부수사관:
          • Wim Verbeke, MD
        • 부수사관:
          • Peter De Jaeger, Prof, PhD
        • 부수사관:
          • Pieter-Jan Lammertyn
        • 부수사관:
          • Louise Berteloot
        • 부수사관:
          • Kim Denturck, Msc ir

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 4월 20일부터 폐암 환자 경로에 포함된 폐암 환자

설명

포함 기준:

  • 폐암 환자 경로에 포함된 폐암 환자

제외 기준:

  • 지정되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AI 입력을 위해 준비된 국제 공통 데이터 모델로의 데이터
기간: 2022년
폐암 병원 데이터는 UMLS 개념으로 번역되고 임상적으로 검증되었으며 OMOP 공통 데이터 모델에 저장됩니다.
2022년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 환자 구성
기간: 2023년
AI 모델 훈련을 통한 디지털 환자 구성
2023년
지도 머신 러닝
기간: 2023년
폐암 환자 결과를 예측하기 위한 입력으로 선택된 기능의 제한된 집합을 사용하여 지도 머신 러닝 모델을 교육하고 검증합니다.
2023년
폐암 환자 예측 AI 모델 구축 및 검증
기간: 2024년
예측 AI 모델 타당성 접근법의 구성 및 검증 30일 사망률, 30일 응급실 방문, QoL 진화, 급성 치료 합병증과 같은 예측 결과 AI 모델 구성
2024년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ingel Demedts, MD, AZ Delta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 27일

기본 완료 (예상)

2024년 9월 27일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B1172021000032

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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