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모발이식 후 모낭염의 특성 및 위험인자

2023년 3월 20일 업데이트: Nanfang Hospital of Southern Medical University
2018년 1월부터 2021년 6월까지 4개 의료기관에서 HT를 시행하고 9개월 추적관찰을 마친 1317명의 환자를 후향적으로 검토하였다. 수술 후 모낭염의 발병률과 환자의 인구 통계를 평가했습니다. 위험인자를 파악하기 위해 로지스틱 회귀분석을 이용하였고, 모낭염의 종류에 따른 특징을 비교하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수술 후 모낭염은 모발 이식(HT) 후 흔한 합병증이며 효과적인 예방 개입이 필요합니다. 이 연구는 수술 후 모낭염을 특성화하고 HT를 받은 환자의 위험 요인을 결정하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구는 남부 의과 대학 난팡 병원, 제1부속 병원, 저장 대학 의과 대학, 구이린 의과 대학 부설 병원, 북경 대학 제3병원의 4개 임상 사이트에서 수행되었습니다. HT를 받고 2018년 1월부터 2021년 6월까지 9개월 추적 관찰을 마친 1317명의 환자 데이터를 수집했습니다. 수술 후 모낭염의 발병률과 환자의 인구 통계를 평가했습니다. 위험인자를 파악하기 위해 로지스틱 회귀분석을 이용하였고, 모낭염의 종류에 따른 특징을 비교하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1317

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • Nanfang Hospital of Southern Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

HT를 받고 2018년 1월부터 2021년 6월까지 9개월 추적 관찰을 마친 1317명의 환자 데이터를 수집했습니다.

설명

포함 기준:

- 1. 만 18세 ~ 60세의 건강한 성인

2. "모발이식의 기준"에 따른 자가모발이식에 적합한 환자

제외 기준:

  1. 응고 장애, 임신과 수유, 면역 억제
  2. 심각한 정신 및 심리적 질병으로 신체 이미지 손상
  3. 진행성 활성기의 각종 면역관련 탈모증
  4. 연구자가 본 연구에 부적합하다고 판단한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 후 모낭염 환자
환자들은 모발 이식 후 9개월 추적 관찰 후 수술 부위 병변에 모낭염을 보였습니다.
간섭 없음
수술 후 모낭염이 없는 환자
환자들은 모발 이식 후 9개월 추적 관찰 후 수술 부위 병변에 모낭염을 나타내지 않았습니다.
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모낭염
기간: 모발 이식 후 9개월
환자는 모발 이식 후 모낭염을 나타냅니다.
모발 이식 후 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Zhiqi Hu, PhD, Nanfang Hospital of Southern Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NFEC-2020-152

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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