- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05793164
Caractérisation et facteurs de risque de folliculite après greffe de cheveux
20 mars 2023 mis à jour par: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Nous avons revu rétrospectivement 1317 patients qui avaient subi une HT et suivi un suivi de 9 mois entre janvier 2018 et juin 2021 dans 4 centres médicaux.
L'incidence de la folliculite postopératoire et la démographie des patients ont été évaluées.
Une analyse de régression logistique a été utilisée pour identifier les facteurs de risque et les caractéristiques des différents types de folliculite ont été comparées.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La folliculite postopératoire est une complication fréquente après une greffe de cheveux (TH) et nécessite des interventions préventives efficaces.
Cette étude visait à caractériser la folliculite postopératoire et à déterminer les facteurs de risque chez les patients ayant subi une HT.
L'étude a été menée sur 4 sites cliniques : l'hôpital Nanfang de l'Université médicale du Sud, le premier hôpital affilié, l'école de médecine de l'Université du Zhejiang, l'hôpital affilié de l'Université médicale de Guilin et le troisième hôpital de l'Université de Pékin.
Les données de 1317 patients ayant subi une HT et ayant terminé un suivi de 9 mois de janvier 2018 à juin 2021 ont été recueillies.
L'incidence de la folliculite postopératoire et la démographie des patients ont été évaluées.
Une analyse de régression logistique a été utilisée pour identifier les facteurs de risque et les caractéristiques des différents types de folliculite ont été comparées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1317
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les données de 1317 patients ayant subi une HT et ayant terminé un suivi de 9 mois de janvier 2018 à juin 2021 ont été recueillies.
La description
Critère d'intégration:
- 1. Adultes en bonne santé âgés de 18 à 60 ans
2. patients aptes à la greffe de cheveux autologue selon "la norme de greffe de cheveux"
Critère d'exclusion:
- Troubles de la coagulation, grossesse et allaitement, immunosuppression
- Avec une maladie mentale et psychologique grave, une altération de l'image corporelle
- Toutes sortes d'alopécies liées au système immunitaire au stade actif progressif
- Patients jugés par l'investigateur comme inadmissibles pour cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients atteints de folliculite postopératoire
Les patients ont présenté une folliculite dans les lésions de la zone chirurgicale après une greffe de cheveux dans les 9 mois de suivi.
|
aucune intervention
|
patients sans folliculite postopératoire
Les patients n'ont pas présenté de folliculite dans les lésions de la zone chirurgicale après la greffe de cheveux dans les 9 mois de suivi.
|
aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
folliculite
Délai: 9 mois après la greffe de cheveux
|
les patients présentent une folliculite après une greffe de cheveux
|
9 mois après la greffe de cheveux
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Zhiqi Hu, PhD, Nanfang Hospital of Southern Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2023
Première publication (Réel)
31 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NFEC-2020-152
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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