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위험에 처한 외상에 노출된 청소년을 위한 가상 현실 도구의 개발 및 평가

2026년 9월 8일 업데이트: Carla Kmett Danielson, Medical University of South Carolina
이것은 국립 약물 남용 연구소(National Institute on Drug Abuse, NIDA) K24 보조금을 통해 자금을 지원받은 다단계 연구로, HIV에 걸린 위험에 처한 젊은이들 사이에서 HIV 및 약물 남용 위험 행동을 대상으로 하는 정성적 및 정량적 연구를 통해 가상 현실 도구를 궁극적으로 개선하는 것을 목표로 합니다. 심리 사회적 외상을 경험했습니다. 이 연구에 참여할 자격이 있는 참가자는 남성과 성관계를 가진 청년(YMSM)과 물질 사용 장애(SUD)가 있는 13~25세 사이의 청소년으로 평생 동안 적어도 한 번은 충격적인 사건을 경험했습니다. 이 집단 내에서 일하는 일선 의료 종사자들도 연구 대상입니다.

연구 개요

상세 설명

SUD 참가자가 있는 YMSM 및 청소년은 3개의 학습 세션을 완료합니다. 세션 1 동안 정보에 입각한 동의 및 기본 조치가 시행됩니다. 약 1주일 후 세션 2에서 참가자는 가상 현실 도구를 사용하고 평가합니다. 약 1주일 후 세션 3에서 기준선 평가가 다시 시행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Charli Kirby, BA
  • 전화번호: (843) 408-6140
  • 이메일: kirbych@musc.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • 모병
        • National Crime Victims Research and Treatment Center
        • 연락하다:
          • L
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

YMSM의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • YMSM으로 식별되는 사람
  • 만 13-25세
  • 일생 동안 적어도 한 번의 대인 외상 사건(ITE)을 경험했습니다(예: 성폭행, 신체적 폭행, 가정 또는 지역사회 폭력 목격).
  • 합의에 따라 성적으로 활동 중이거나 향후 6개월 내에 파트너와 성적으로 활동할 계획이라고 보고

SUD가 있는 청소년의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 약물 사용을 신고한 사람
  • 만 13~18세
  • 일생 동안 적어도 한 번은 ITE를 경험했습니다(예: 성폭행, 신체적 폭행, 가정 폭력 또는 지역 사회 폭력 목격).
  • 합의에 따라 성적으로 활동 중이거나 향후 6개월 내에 파트너와 성적으로 활동할 계획이라고 보고

일선 의료 종사자의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • ITE 및/또는 경험이 있는 청소년과 직접 협력
  • SUD 및/또는
  • YMSM 및/또는
  • HIV 양성인 및/또는 청소년 또는 젊은 성인과 직접 협력

모든 참가자의 제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 정신병적 증상을 보인다;
  • 상당한 인지 장애를 보입니다.
  • 전반적인 발달 장애의 병력을 보고합니다.
  • 적극적인 자살 또는 살인 관념이 있습니다.
  • 높은 수준의 멀미를 스스로 보고함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실
모든 참가자는 동일한 중재를 받게 됩니다.
위험에 처한 외상에 노출된 청소년을 위한 가상 현실 도구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물질 사용의 양과 빈도
기간: 0일(세션 1)부터 14일(세션 3)까지
TLFB(Timeline Follow Back)는 사람들이 달력을 사용하여 소급하여 매일 약물 사용(약물/알코올) 추정치를 제공하는 검증되고 주관적인 측정입니다. 주요 날짜와 달력은 메모리 리콜을 돕기 위해 사용됩니다. 이 조치는 임상 및 연구 환경 모두에서 유익합니다. 시간이 지남에 따라 TLFB는 물질 사용 감소를 찾습니다. 물질 사용 횟수가 높을수록 물질 사용이 더 많다는 것을 나타냅니다.
0일(세션 1)부터 14일(세션 3)까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Danielson, Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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