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로봇 보조 근치적 방광 절제술의 장기 결과: 실제 연구

다기관, 후 향적 연구가 수행되었습니다. 중국의 32개 기관에서 방광암으로 로봇 보조 근치 방광 절제술(RARC)을 받은 환자가 이 연구에 등록되었습니다. 기준 상태, 수술 전후, 병리학적 및 생존 결과를 수집했습니다. 이 연구는 중국에서 RARC의 실제 상황을 보고하고 그 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2012년부터 2021년까지 중국의 32개 대형 의료기관에서 방광암에 대한 로봇 보조 근치 방광 절제술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • >18세; 임상 병기 Ta-T4a/N0-3/M0.

제외 기준:

  • 중증 심혈관 질환; 이전 주요 복부골반 수술의 병력; 원격 전이 환자; 다른 장기의 악성 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
북경대학교 제3병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
충칭의과대학 제1부속병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
난징의과대학 제1부속병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
중산기념병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
상해교통대학교 의과대학 런지병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
중국 인민해방군 종합병원 제3의료센터
로봇 보조 근치 방광 절제술
정주대학교 제1부속병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
절강성인민병원, 부속인민병원, 항저우 의과대학
로봇 보조 근치 방광 절제술
서남병원, 제3국군의료병원(육군의과대학)
로봇 보조 근치 방광 절제술
통지의과대학 허스트부속 통지병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
시안교통대학교 제1부속병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
해군의과대학 제1부속병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
난창대학교 제1부속병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
중다 병원 동남 대학
로봇 보조 근치 방광 절제술
중남대학교 제2향야병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
쓰촨 의과대학 및 쓰촨성 인민병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
간쑤성 병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
칭다오 대학 부속 연대 Yuhuangding 병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
쓰촨대학교 서중국병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
중국 의과대학 제1병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
중남대학교 제3향야병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
중앙전구사령부 종합병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
쿤밍 제1인민병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
칭다오 시립병원 동캠퍼스
로봇 보조 근치 방광 절제술
쿤밍 의과대학 제2부속병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
대련의과대학 제2병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
시안교통대학교 제2부속병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
길림대학교 제1병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
저장 암 병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
해군의과대학 장정병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
북경연합의과대학병원
로봇 보조 근치 방광 절제술
베이징 유나이티드 패밀리 병원 및 클리닉
로봇 보조 근치 방광 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 오년
수술부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간
오년
재발 없는 생존
기간: 오년
수술에서 병리학적 또는 방사선학적으로 확인된 종양 재발까지의 시간
오년
암 특이 생존
기간: 오년
수술일로부터 방광암으로 인한 사망까지의 시간
오년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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