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일반의의 의료 비서의 의료 추적 (Suivi-secret)

2023년 6월 5일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

일반의는 친척(가족, 친구 등)의 진료 요청에 매우 자주 직면합니다. 미국의 권장 사항은 일반 개업의에게 전문적인 객관성 부족, 겸손으로 인한 정보 부족, 환자 자율성 상실 위험 등 여러 가지 이유로 사랑하는 사람을 돌보지 말라고 조언합니다. 일부 국가에서는 일반의가 응급 상황을 제외하고 사랑하는 사람에게 처방하는 것을 금지합니다.

프랑스에서는 현재 친척 돌봄에 대한 권장 사항이 없습니다. 프랑스 일반의의 절반은 물리 비서가 있으므로 의료 비서의 치료 요청에 잠재적으로 직면하게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구의 목적은 일반 개업의의 의료 비서의 의료 후속 조치를 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반 개업의의 의료 비서

설명

포함 기준:

  • 일반 개업의의 의료 비서
  • 의료 현장에서 대면하여 일하다
  • 연구에 참여하기로 동의

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
"일반의의 의료 비서" 그룹
일반 개업의의 비서로 일하는 남성과 여성, 의료 행위에서 대면.
데이터 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주치의의 종류
기간: 1일차
주치의 유형은 의료 비서를 고용하는 일반의이거나 다른 의사(다른 일반의 또는 전문의)입니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hurtaud Aline, Dr, Université Reims Champagne-Ardenne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023_RIPH_002_Suivi-Secret

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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