Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk opfølgning af lægesekretærer for praktiserende læger (Suivi-secret)

5. juni 2023 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Praktiserende læger bliver meget ofte konfronteret med anmodninger om pleje fra deres pårørende (familie, venner osv.). I USA fraråder anbefalingerne praktiserende læger at tage sig af deres nærmeste af flere grunde: manglende faglig objektivitet, mangel på information på grund af beskedenhed, risiko for tab af patientens autonomi. Nogle lande forbyder endda praktiserende læger at ordinere til en pårørende undtagen i nødstilfælde.

I Frankrig er der ingen aktuel anbefaling om pleje af pårørende. Halvdelen af ​​de franske praktiserende læger har en fysisk sekretær og bliver derfor potentielt konfronteret med anmodninger om pleje fra deres lægesekretær.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at beskrive den lægelige opfølgning af lægesekretærer hos praktiserende læger

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Reims, Frankrig, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

lægesekretærer for praktiserende læger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • lægesekretærer for praktiserende læger
  • arbejde ansigt til ansigt i lægepraksis
  • indvilliget i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
"lægesekretærer for praktiserende læger" gruppe
Mænd og kvinder, der arbejder som sekretær for en praktiserende læge, ansigt til ansigt i lægepraksis.
Dataindsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
type behandlende læge
Tidsramme: Dag 1
type behandlende læge vil enten være den praktiserende læge, der ansætter lægesekretæren, eller en anden læge (en anden praktiserende læge eller en speciallæge)
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hurtaud Aline, Dr, Université Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023_RIPH_002_Suivi-Secret

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner