Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lékařské sledování lékařských sekretářů praktických lékařů (Suivi-secret)

5. června 2023 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Praktičtí lékaři jsou velmi často konfrontováni s žádostmi o péči ze strany svých příbuzných (rodiny, přátel apod.). Ve Spojených státech doporučení radí praktickým lékařům, aby se nestarali o své blízké z několika důvodů: nedostatek odborné objektivity, nedostatek informací ze skromnosti, riziko ztráty autonomie pacienta. Některé země dokonce zakazují praktickým lékařům předepisovat blízké osobě kromě naléhavých případů.

Ve Francii v současnosti neexistuje doporučení týkající se péče o příbuzné. Polovina francouzských praktických lékařů má fyzickou sekretářku, a proto jsou potenciálně konfrontováni s žádostmi o péči od své sekretářky.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je popsat lékařské sledování sekretářů praktických lékařů

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Reims, Francie, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

lékařské sekretářky praktických lékařů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • lékařské sekretářky praktických lékařů
  • pracovat tváří v tvář v lékařské praxi
  • souhlasil s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupiny „lékařských sekretářů praktických lékařů“.
Muži a ženy pracující jako sekretářky praktického lékaře, tváří v tvář v lékařské praxi.
Sběr dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
typ ošetřujícího lékaře
Časové okno: Den 1
typem ošetřujícího lékaře bude buď praktický lékař zaměstnávající sekretářku, nebo jiný lékař (jiný praktický lékař nebo specialista)
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hurtaud Aline, Dr, Université Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023_RIPH_002_Suivi-Secret

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit