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Medizinische Betreuung der ärztlichen Sekretäre von Allgemeinärzten (Suivi-secret)

5. Juni 2023 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Hausärzte werden sehr oft mit Pflegeanfragen ihrer Angehörigen (Familie, Freunde etc.) konfrontiert. In den Vereinigten Staaten raten die Empfehlungen Allgemeinmedizinern aus mehreren Gründen davon ab, sich um ihre Angehörigen zu kümmern: mangelnde professionelle Objektivität, mangelnde Information aufgrund von Bescheidenheit, Gefahr des Verlusts der Patientenautonomie. Einige Länder verbieten Hausärzten sogar, einem geliebten Menschen Medikamente zu verschreiben, außer im Notfall.

In Frankreich gibt es keine aktuelle Empfehlung zur Pflege von Angehörigen. Die Hälfte der französischen Allgemeinmediziner hat eine physische Sekretärin und wird daher möglicherweise mit Behandlungsanfragen ihrer medizinischen Sekretärin konfrontiert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die medizinische Nachsorge von Arzthelferinnen von Hausärzten zu beschreiben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Arzthelferinnen von Allgemeinärzten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arzthelferinnen von Allgemeinärzten
  • Sie arbeiten persönlich in der Arztpraxis
  • erklärte sich bereit, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe „Ärztliche Sekretärinnen der Allgemeinmediziner“.
Männer und Frauen arbeiten als Sekretärinnen für einen Allgemeinmediziner, persönlich in der Arztpraxis.
Sonstiges: Datensammlung
Datensammlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art des behandelnden Arztes
Zeitfenster: Tag 1
Art des behandelnden Arztes ist entweder der Allgemeinarzt, der die medizinische Sekretärin beschäftigt, oder ein anderer Arzt (ein anderer Allgemeinarzt oder ein Facharzt).
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Ermittler

  • Hauptermittler: Hurtaud Aline, Dr, Université Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023_RIPH_002_Suivi-Secret

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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