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Acompanhamento Médico de Secretárias Médicas de Clínicos Gerais (Suivi-secret)

5 de junho de 2023 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Os médicos de clínica geral são frequentemente confrontados com pedidos de cuidados por parte dos seus familiares (família, amigos, etc.). Nos Estados Unidos, as recomendações desaconselham o clínico geral a cuidar de seus entes queridos por vários motivos: falta de objetividade profissional, falta de informação por modéstia, risco de perda da autonomia do paciente. Alguns países até proíbem os médicos de clínica geral de prescrever a um ente querido, exceto em caso de emergência.

Na França, não há recomendação atual sobre o cuidado de parentes. Metade dos clínicos gerais franceses tem uma secretária física e, portanto, são potencialmente confrontados com pedidos de atendimento de sua secretária médica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é descrever o acompanhamento médico de secretárias médicas de clínica geral

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Reims, França, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

secretárias médicas de médicos de clínica geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • secretárias médicas de médicos de clínica geral
  • trabalho presencial na prática médica
  • concordou em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo "secretárias médicas de clínicos gerais"
Homens e mulheres que trabalham como secretários de um clínico geral, face a face na prática médica.
Outro: Coleção de dados
Coleção de dados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tipo de médico assistente
Prazo: Dia 1
tipo de médico assistente será o clínico geral que emprega a secretária médica ou outro médico (outro clínico geral ou especialista)
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université de Reims Champagne-Ardenne

Investigadores

  • Investigador principal: Hurtaud Aline, Dr, Université Reims Champagne-Ardenne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2023_RIPH_002_Suivi-Secret

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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