Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguimiento Médico de Secretarios Médicos de Médicos Generales (Suivi-secret)

5 de junio de 2023 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Los médicos generales se enfrentan muy a menudo a las solicitudes de atención de sus familiares (familiares, amigos, etc.). En Estados Unidos, las recomendaciones desaconsejan a los médicos generales cuidar de sus seres queridos por varios motivos: falta de objetividad profesional, falta de información por pudor, riesgo de pérdida de autonomía del paciente. Algunos países incluso prohíben que los médicos generales receten a un ser querido, excepto en caso de emergencia.

En Francia, no existe una recomendación actual sobre el cuidado de familiares. La mitad de los médicos generales franceses tienen una secretaria física y, por lo tanto, se enfrentan potencialmente a solicitudes de atención de su secretaria médica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del estudio es describir el seguimiento médico de las secretarias médicas de médicos generales

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: CURRS CURRS
  • Número de teléfono: +33 0326918822
  • Correo electrónico: currs@univ-reims.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

secretarias medicas de medicos generales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • secretarias medicas de medicos generales
  • trabajo en el cara a cara en la práctica médica
  • aceptó participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo "secretarios médicos de médicos generales"
Hombres y mujeres que trabajan como secretaria de un médico general, cara a cara en la práctica médica.
Recopilación de datos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tipo de medico tratante
Periodo de tiempo: Día 1
tipo de médico tratante será el médico general que contrate a la secretaria médica u otro médico (otro médico general o un especialista)
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hurtaud Aline, Dr, Université Reims Champagne-Ardenne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023_RIPH_002_Suivi-Secret

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Recopilación de datos

3
Suscribir