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모유 수유 자기효능감, 임신 불만 및 삶의 질에 대한 레이키의 효과

2023년 7월 5일 업데이트: Dilara Keklik, Cukurova University

모유 수유 자기 효능감, 임신 불만 및 삶의 질에 대한 마지막 삼 분기에 임산부에게 적용된 Reiki의 효과: 무작위 통제 연구

레이키 적용의 이점에도 불구하고 모유 수유 자기 효능감, 임신 중 불만 및 임산부의 삶의 질에 대한 레이키의 효과를 조사한 연구는 발견되지 않았습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

보완 및 대체 요법(CAM) 방법 중 하나인 레이키(Reiki); "보편적인 생명 에너지"를 의미하며 자연 치유 에너지입니다(Müller & Günther, 2006). 이 치유 방법은 다른 사람을 육체적으로나 영적으로 대하는 방법입니다(Vitale&O'Connor, 2006; Yücel, 2007). Reiki는 에너지 차크라와 생체-정신-영적 치유에 중점을 둡니다. 레이키는 생체 신호(혈압, 맥박, 호흡수)가 정상 수준에 도달하도록 하고, 급성 및 만성 통증을 줄이고, 수면을 촉진하고, 불안과 두려움을 줄이고, 우울증을 완화하고, 스트레스를 줄이고, 휴식을 제공하고, 진통제 사용을 줄이고 대처 능력을 높입니다. 기술. (Anderson & Ameling, 2001; Kelley & William, 2009; Lee et al., 2003; Pocotte & Salvador, 2008; Vitale, 2006).

간호사는 임신 중 기존 질병을 감지하고 치료하고, 발생할 수 있는 잠재적인 문제를 적시에 진단 및 치료하고, 임신 중 산모와 태아의 발달을 모니터링 및 평가하고, 임신 중 산모 돌보기, 일반적인 신체 관리, 영양, 활동, 가족 계획, 위험 징후, 신생아 돌보기 및 산모가 필요로 할 수 있는 기타 문제에 대한 정보를 제공하고 산모의 생리학적 및 심리적 출산 준비를 담당합니다. , 따라서 산모의 삶의 질을 높입니다(Taşkın, 2016).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

첫 임신 임신 28주 이상 읽기 및 쓰기 가능 의사소통 가능

제외 기준:

정신과 병력이 있는 경우 위험한 임신 진단을 받은 경우 산후 아기의 선천적 기형이 있는 경우 출산 준비 수업을 받는 경우 이전에 에너지 요법을 받은 경우 및 영기 훈련 자격증을 소지한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육을 실시한 중재 그룹
영기 그룹
Reiki는 환자에게 손을 대는 것으로 암시되며 손을 통해 에너지가 환자에게 전달된다고 믿어집니다.
간섭 없음: 대조군
개입이 없는 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
레이키의 효과
기간: 임신 28주부터 산후 6주까지
Reiki는 모유 수유 자기 효능감과 임신 중 칭찬에 영향을 미칠 수 있습니다.
임신 28주부터 산후 6주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 134

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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