- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05942989
Reikin vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen, raskausvalituksiin ja elämänlaatuun
Reikin vaikutus raskaana oleviin naisiin viimeisen kolmanneksen aikana imetyksen itsetehokkuuteen, raskausvalituksiin ja elämänlaatuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Reiki, yksi täydentävän ja vaihtoehtoisen terapian (CAM) menetelmistä; Se tarkoittaa "universaalista elämänenergiaa" ja on luonnollista parantavaa energiaa (Müller & Günther, 2006). Tämä parantamismenetelmä on tapa hoitaa muita fyysisesti ja henkisesti (Vitale&O'Connor, 2006; Yücel, 2007). Reiki keskittyy energiachakroihin ja bio-psyko-hengelliseen parantamiseen. Reiki mahdollistaa elintoimintojen (verenpaine, pulssi, hengitystiheys) saavuttamisen normaalille tasolle, vähentää akuuttia ja kroonista kipua, helpottaa unta, vähentää ahdistusta ja pelkoa, lievittää masennusta, vähentää stressiä, rentouttaa, vähentää kipulääkkeiden käyttöä ja parantaa jaksamista taidot. (Anderson & Ameling, 2001; Kelley & William, 2009; Lee et ai., 2003; Pocotte & Salvador, 2008; Vitale, 2006).
Sairaanhoitajat ovat vastuussa äidin yleisen terveystason nostamisesta havaitsemalla ja hoitamalla raskaana olevia sairauksia, tarjoamalla oikea-aikaista diagnoosia ja mahdollisten ongelmien hoitoa, seuraamalla ja arvioimalla äidin ja sikiön kehitystä raskauden aikana, antamalla äidin hoito raskauden aikana, yleinen kehonhoito, ravitsemus, aktiivisuus, perhesuunnittelu, se vastaa vaaran merkeistä tiedottamisesta, vastasyntyneen hoidosta ja muista äidin mahdollisesti tarvitsemista asioista, äidin valmistelemisesta syntymään fysiologisesti ja psykologisesti , mikä parantaa äidin elämänlaatua (Taşkın, 2016).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ensimmäinen raskaus 28. raskausviikolla ja sen yläpuolella Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan Avoin kommunikointiin
Poissulkemiskriteerit:
Psykiatrisella historialla todettu riskiraskaus Synnynnäinen poikkeavuus vauvalla synnytyksen jälkeisellä jaksolla Synnytysvalmistelutunnilla Ennen energiahoitojen saamista ja reikikoulutustodistus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä, joka antoi koulutusta
Reiki ryhmä
|
Reikiin viitataan asettamalla kädet potilaan päälle ja uskotaan, että energia siirtyy potilaille käsin.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ryhmä ilman väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reikin vaikutus
Aikaikkuna: alkaen 28. raskausviikosta synnytyksen jälkeiseen 6. viikkoon
|
Reiki voi vaikuttaa imetyksen omatehokkuuteen ja kohteliaisuuksiin raskauden aikana
|
alkaen 28. raskausviikosta synnytyksen jälkeiseen 6. viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 134
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .