- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05942989
Het effect van Reiki op de zelfredzaamheid van borstvoeding, zwangerschapsklachten en kwaliteit van leven
Het effect van Reiki toegepast op zwangere vrouwen in het laatste trimester op borstvoeding Zelfeffectiviteit, zwangerschapsklachten en kwaliteit van leven: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Reiki, een van de methoden van complementaire en alternatieve therapie (CAM); Het betekent "universele levensenergie" en is natuurlijke helende energie (Müller & Günther, 2006). Deze geneeswijze is een manier om anderen fysiek en spiritueel te behandelen (Vitale&O'Connor, 2006; Yücel, 2007). Reiki richt zich op energiechakra's en bio-psycho-spirituele genezing. Reiki stelt vitale functies (bloeddruk, polsslag, ademhalingsfrequentie) in staat om normale niveaus te bereiken, vermindert acute en chronische pijn, vergemakkelijkt slaap, vermindert angst en angst, verlicht depressie, vermindert stress, zorgt voor ontspanning, vermindert het gebruik van pijnstillers en verhoogt het vermogen om ermee om te gaan vaardigheden. (Anderson & Ameling, 2001; Kelley & William, 2009; Lee et al., 2003; Pocotte & Salvador, 2008; Vitale, 2006).
Verpleegkundigen zijn verantwoordelijk voor het verhogen van het algemene gezondheidsniveau van de moeder door bestaande ziekten bij de zwangere op te sporen en te behandelen, door tijdige diagnose en behandeling van mogelijke problemen die zich kunnen voordoen, door de ontwikkeling van de moeder en de foetus tijdens de zwangerschap te bewaken en te evalueren, zorg voor de moeder tijdens de zwangerschap, algemene lichaamsverzorging, voeding, activiteit, gezinsplanning , waardoor de kwaliteit van leven van de moeder wordt verhoogd (Taşkın, 2016).
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Eerste zwangerschap In de 28e zwangerschapsweek en daarboven In staat om te lezen en te schrijven Open voor communicatie
Uitsluitingscriteria:
Een psychiatrische voorgeschiedenis hebben Gediagnosticeerd met een risicovolle zwangerschap Een aangeboren afwijking hebben bij de baby in de postpartumperiode De voorbereidingscursussen voor de bevalling volgen Vooraf energietherapieën ondergaan en een reiki-trainingscertificaat hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep die onderwijs heeft gegeven
Reiki-groep
|
Reiki wordt geïmpliceerd door de patiënt de handen op te leggen en er wordt aangenomen dat energie door handen op patiënten wordt overgedragen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Groep zonder tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effect van reiki
Tijdsspanne: vanaf de 28e zwangerschapsweek tot de 6e week na de bevalling
|
Reiki kan de zelfredzaamheid van borstvoeding en complimenten tijdens de zwangerschap beïnvloeden
|
vanaf de 28e zwangerschapsweek tot de 6e week na de bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 134
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .