Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Reiki på selveffektivitet i amming, graviditetsklager og livskvalitet

5. juli 2023 oppdatert av: Dilara Keklik, Cukurova University

Effekten av Reiki brukt på gravide kvinner i siste trimester på selveffektivitet i amming, graviditetsklager og livskvalitet: En randomisert kontrollert studie

Til tross for fordelene med reiki-applikasjonen, er det ikke funnet noen studie som undersøkte effekten av reiki på selveffektivitet ved amming, plager under graviditet og livskvalitet hos gravide kvinner.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Reiki, en av de komplementære og alternative terapimetodene (CAM); Det betyr «universell livsenergi» og er naturlig helbredende energi (Müller & Günther, 2006). Denne helbredelsesmetoden er en måte å behandle andre fysisk og åndelig på (Vitale&O'Connor, 2006; Yücel, 2007). Reiki fokuserer på energichakraer og bio-psyko-åndelig helbredelse. Reiki gjør det mulig for vitale tegn (blodtrykk, puls, respirasjonsfrekvens) å nå normale nivåer, reduserer akutte og kroniske smerter, letter søvn, reduserer angst og frykt, lindrer depresjon, reduserer stress, gir avslapning, reduserer bruk av smertestillende og øker mestring. ferdigheter. (Anderson & Ameling, 2001; Kelley & William, 2009; Lee et al., 2003; Pocotte & Salvador, 2008; Vitale, 2006).

Sykepleiere er ansvarlige for å øke det generelle helsenivået til moren ved å oppdage og behandle eksisterende sykdommer hos den gravide, gi rettidig diagnose og behandling av potensielle problemer som kan oppstå, overvåke og evaluere utviklingen til moren og fosteret under svangerskapet, gi omsorg til mor under svangerskapet, generell kroppspleie, ernæring, aktivitet, familieplanlegging, Den er ansvarlig for å gi informasjon om tegn på fare, omsorg for den nyfødte og andre problemer som mor kan trenge, forberede mor til fødsel fysiologisk og psykologisk , og øker dermed livskvaliteten til moren (Taşkın, 2016).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Første svangerskap I 28. og over svangerskapsuke Kunne lese og skrive Åpen for kommunikasjon

Ekskluderingskriterier:

Å ha psykiatrisk anamnese Diagnostisert med risikabel graviditet Å ha medfødt anomali hos babyen i postpartumperioden Å ha fødselsforberedelseskursene Motta energiterapier før og ha reiki-sertifikat

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe som ga utdanning
Reiki gruppe
Reiki antydes ved å legge hendene på pasienten, og det antas at energi overføres til pasienter med hender.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Gruppe uten intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av reiki
Tidsramme: fra 28. svangerskapsuke til 6. uke etter fødsel
Reiki kan påvirke selveffektiviteten til amming og komplimenter under svangerskapet
fra 28. svangerskapsuke til 6. uke etter fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 134

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere