- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05942989
Влияние Рэйки на самоэффективность грудного вскармливания, жалобы на беременность и качество жизни
Влияние Рэйки, применяемого к беременным женщинам в последнем триместре беременности, на самоэффективность грудного вскармливания, жалобы на беременность и качество жизни: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Подробное описание
Рэйки, один из методов дополнительной и альтернативной терапии (CAM); Это означает «универсальная жизненная энергия» и является естественной целительной энергией (Müller & Günther, 2006). Этот метод исцеления представляет собой способ лечения других людей физически и духовно (Витале и О'Коннор, 2006; Юсел, 2007). Рейки фокусируется на энергетических чакрах и биопсиходуховном исцелении. Рейки позволяет жизненным показателям (кровяное давление, частота пульса, частота дыхания) достичь нормального уровня, уменьшает острую и хроническую боль, облегчает сон, уменьшает тревогу и страх, снимает депрессию, уменьшает стресс, обеспечивает расслабление, уменьшает использование болеутоляющих средств и повышает способность справляться с трудностями. навыки. (Андерсон и Амелинг, 2001; Келли и Уильям, 2009; Ли и др., 2003; Покотте и Сальвадор, 2008; Витале, 2006).
Медсестры несут ответственность за повышение общего уровня здоровья матери путем выявления и лечения имеющихся заболеваний у беременной, обеспечения своевременной диагностики и лечения потенциальных проблем, которые могут возникнуть, контроля и оценки развития матери и плода во время беременности, предоставления уход за матерью во время беременности, общий уход за телом, питание, активность, планирование семьи, Отвечает за предоставление информации о признаках опасности, уход за новорожденным и другие вопросы, которые могут понадобиться матери, физиологическую и психологическую подготовку матери к родам , тем самым повышая качество жизни матери (Taşkın, 2016).
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Первая беременность На 28-й неделе беременности и выше Умею читать и писать Готов к общению
Критерий исключения:
Наличие психиатрического анамнеза С диагнозом «рискованная беременность» Наличие врожденной аномалии у ребенка в послеродовом периоде Прохождение занятий по подготовке к родам Получение энерготерапии до и наличие сертификата об обучении Рейки
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Группа вмешательства, получившая образование
Группа Рэйки
|
Рейки подразумевается возложением рук на пациента, и считается, что энергия передается пациенту руками.
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Эффект рейки
Временное ограничение: начиная с 28-й недели беременности до 6-й недели после родов
|
Рейки может повлиять на самоэффективность грудного вскармливания и комплименты во время беременности
|
начиная с 28-й недели беременности до 6-й недели после родов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 134
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .