Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reikis effekt på amningseffektivitet, graviditetsklagomål och livskvalitet

5 juli 2023 uppdaterad av: Dilara Keklik, Cukurova University

Effekten av Reiki tillämpad på gravida kvinnor under den sista trimestern på amningseffektivitet, graviditetsklagomål och livskvalitet: en randomiserad kontrollerad studie

Trots fördelarna med reikiapplikation har ingen studie hittats som undersökt effekterna av reiki på amningseffektivitet, besvär under graviditeten och livskvalitet hos gravida kvinnor.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Reiki, en av de kompletterande och alternativa terapimetoderna (CAM); Det betyder "universell livsenergi" och är naturlig helande energi (Müller & Günther, 2006). Denna helande metod är ett sätt att behandla andra fysiskt och andligt (Vitale&O'Connor, 2006; Yücel, 2007). Reiki fokuserar på energichakran och bio-psyko-andlig healing. Reiki gör det möjligt för vitala tecken (blodtryck, puls, andningsfrekvens) att nå normala nivåer, minskar akut och kronisk smärta, underlättar sömn, minskar ångest och rädsla, lindrar depression, minskar stress, ger avslappning, minskar användningen av smärtstillande medel och ökar coping. Kompetens. (Anderson & Ameling, 2001; Kelley & William, 2009; Lee et al., 2003; Pocotte & Salvador, 2008; Vitale, 2006).

Sjuksköterskor är ansvariga för att öka moderns allmänna hälsonivå genom att upptäcka och behandla befintliga sjukdomar hos den gravida, tillhandahålla snabb diagnos och behandling av potentiella problem som kan uppstå, övervaka och utvärdera utvecklingen av modern och fostret under graviditeten, ge vård av mamman under graviditeten, allmän kroppsvård, kost, aktivitet, familjeplanering, Den ansvarar för att ge information om tecken på fara, vård av nyfödd och andra frågor som mamman kan behöva, förbereda mamman för födseln fysiologiskt och psykologiskt , vilket ökar livskvaliteten för modern (Taşkın, 2016).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Första graviditeten I 28:e och över graviditetsvecka Kunna läsa och skriva Öppen för kommunikation

Exklusions kriterier:

Att ha psykiatrisk historia Diagnostiserats med riskfylld graviditet Att ha medfödd anomali hos barnet under postpartumperioden Att ha förlossningsförberedande klasser Få energiterapier innan och ha reiki-utbildningsintyg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp som gett utbildning
Reiki grupp
Reiki antyds genom att lägga händerna på patienten och man tror att energi överförs till patienter med händerna.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Grupp utan inblandning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av reiki
Tidsram: från 28:e graviditetsveckan till postpartum 6:e veckan
Reiki kan påverka amningsförmågan och komplimanger under graviditeten
från 28:e graviditetsveckan till postpartum 6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2023

Första postat (Faktisk)

12 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 134

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera