このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

母乳育児の自己効力感、妊娠中の訴え、生活の質に対するレイキの効果

2023年7月5日 更新者:Dilara Keklik、Cukurova University

妊娠後期の妊婦にレイキを適用した場合の母乳育児の自己効力感、妊娠中の訴え、生活の質に対する影響:ランダム化比較研究

レイキ応用の利点にもかかわらず、母乳育児の自己効力感、妊娠中の不満、妊婦の生活の質に対するレイキの効果を調査した研究は見つかっていません。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

レイキ、補完代替療法 (CAM) 法の 1 つ。これは「普遍的な生命エネルギー」を意味し、自然治癒エネルギーです (Müller & Günther、2006)。 この癒しの方法は、他者を身体的および精神的に扱う方法です (Vitale&O'Connor、2006; Yücel、2007)。 レイキはエネルギー チャクラと生物心理スピリチュアルな癒しに焦点を当てています。 レイキは、バイタルサイン (血圧、脈拍数、呼吸数) を正常レベルに達させ、急性および慢性の痛みを軽減し、睡眠を促進し、不安や恐怖を軽減し、うつ病を和らげ、ストレスを軽減し、リラクゼーションをもたらし、鎮痛剤の使用を減らし、対処力を高めます。スキル。 (Anderson & Ameling, 2001; Kelley & William, 2009; Lee et al., 2003; Pocotte & Salvador, 2008; Vitale, 2006)。

看護師は、妊婦の既存の病気を検出して治療し、発生する可能性のある潜在的な問題をタイムリーに診断して治療し、妊娠中の母親と胎児の発育を監視および評価し、妊娠中の母親の健康レベルを向上させる責任があります。妊娠中の母親へのケア、一般的な体のケア、栄養、活動、家族計画、危険の兆候、新生児の世話、その他母親が必要とする可能性のある問題に関する情報を提供し、母親の生理的および心理的な出産の準備をする責任があります。したがって、母親の生活の質が向上します(Taşkın、2016)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

68

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

初めての妊娠 妊娠 28 週以降 読み書きができる 意思疎通ができる

除外基準:

精神科の既往歴がある 危険妊娠と診断されている 産後の赤ちゃんに先天異常がある 出産準備クラスを受けている 事前にエネルギーセラピーを受けており、レイキトレーニング証明書を持っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育を行った介入団体
レイキグループ
レイキは患者に手を置くことで暗示され、手によってエネルギーが患者に伝達されると考えられています。
介入なし:対照群
介入なしのグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レイキの効果
時間枠:妊娠28週目から産後6週目まで
レイキは妊娠中の母乳育児の自己効力感と褒め言葉に影響を与える可能性がある
妊娠28週目から産後6週目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月5日

最初の投稿 (実際)

2023年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月5日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 134

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

レイキの実践の臨床試験

3
購読する