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신뢰성, NIH 최소 데이터 세트의 터키 버전의 유효성

2024년 3월 28일 업데이트: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

만성 요통 연구를 위해 NIH 태스크포스가 권장하는 다차원 최소 데이터 세트의 터키어 버전 번역, 문화 간 적응 및 검증

본 연구에서는 NIH Task Force의 권장 다차원 최소 데이터 세트의 터키어 버전 타당성과 신뢰성을 수행했습니다.

연구 개요

상세 설명

요통은 견갑골 아래쪽 경계와 고관절 사이의 부위에서 발생할 수 있는 통증으로 정의되며, 때로는 하지로 퍼져 활동 제한을 초래하며 사회에서 가장 흔한 건강 문제 중 하나입니다. 평가 설문지를 적절하게 사용하는 것은 환자의 기능적 수준을 평가하고 효과적인 치료 프로토콜을 결정하는 데 있어 가장 중요한 단계 중 하나입니다. 우리 연구의 목적은 NIH Task Force의 권장 다차원 최소 데이터 세트의 터키어 버전, 타당성 및 신뢰성을 결정하는 것입니다. 만성 요통 환자 200명이 연구에 포함되었습니다. 설문지의 신뢰성을 확인하기 위해 검사-재검사와 내부 일관성 분석을 실시하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

245

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, 칠면조, 06500
        • Gökhan maraş

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성요통을 앓고 있는 18세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

  • 허리 통증이 있다

제외 기준:

  • 임신한,
  • 캔서
  • 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 그룹
요통 환자(18~65세)
설문지
다른 이름들:
  • NIH Task Force가 권장하는 다차원 최소 데이터 세트의 터키어 버전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
롤랜드 모리스 장애 설문지
기간: 10분
허리 통증에 널리 사용되는 건강 상태 척도인 Roland Morris Disability Questionnaire. RMDQ는 연구 또는 임상 실습에 사용할 수 있습니다.
10분
Oswestry 요통 장애 설문지
기간: 10분
ODI(Oswestry Disability Index)는 척추 질환 관리에 사용되는 주요 상태별 결과 측정 중 하나가 되었습니다.
10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Seyit Citaker, Prof., Gazi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-18-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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