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Affidabilità e validità della versione turca del set di dati minimo NIH

28 marzo 2024 aggiornato da: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University

Traduzione, adattamento interculturale e convalida della versione turca del set di dati minimi multidimensionali raccomandato dalla task force NIH per la ricerca sulla lombalgia cronica

In questo studio abbiamo eseguito la validità e l'affidabilità della versione turca del set di dati minimo multidimensionale raccomandato dalla Task Force NIH

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lombalgia è definita come il dolore che può verificarsi nella regione tra il bordo inferiore della scapola e l'anca, a volte diffondendosi alle estremità inferiori, che causa limitazione dell'attività ed è uno dei problemi di salute più comuni nella società. L'uso appropriato dei questionari di valutazione è uno dei passi più importanti nella valutazione del livello funzionale del paziente e nella decisione di un protocollo di trattamento efficace. Lo scopo del nostro studio è determinare la versione turca, la validità e l'affidabilità del set di dati minimo multidimensionale raccomandato dalla Task Force NIH. Nello studio sono stati inclusi 200 pazienti con lombalgia cronica. Sono stati condotti test-retest e analisi di coerenza interna per determinare l'affidabilità del questionario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

245

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Gazi University
      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Gökhan maraş

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore ai 18 anni con lombalgia cronica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere una lombalgia Letterata

Criteri di esclusione:

  • incinta,
  • canser
  • trauma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di pazienti
Pazienti con lombalgia (18-65 anni)
Altro: Set di dati minimi multidimensionali consigliati dalla Task Force NIH
Questionario
Altri nomi:
  • Versione turca del set di dati minimo multidimensionale raccomandato dalla Task Force NIH

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Roland Morris sulla disabilità
Lasso di tempo: 10 minuti
Roland Morris Disability Questionnaire, una misura dello stato di salute ampiamente utilizzata per la lombalgia. Il RMDQ può essere utilizzato nella ricerca o nella pratica clinica.
10 minuti
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Lasso di tempo: 10 minuti
L'Oswestry Disability Index (ODI) è diventato una delle principali misure di esito specifiche per condizione utilizzata nella gestione dei disturbi spinali
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Seyit Citaker, Prof., Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-18-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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