Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des NIH-Minimaldatensatzes
28. März 2024 aktualisiert von: GÖKHAN MARAŞ, Gazi University
Übersetzung, interkulturelle Anpassung und Validierung der türkischen Version des empfohlenen mehrdimensionalen Minimaldatensatzes der NIH Task Force für die Forschung zu chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
In dieser Studie haben wir die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des empfohlenen mehrdimensionalen Minimaldatensatzes der NIH Task Force durchgeführt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unter Rückenschmerzen versteht man Schmerzen, die im Bereich zwischen dem unteren Rand des Schulterblatts und der Hüfte auftreten können und sich manchmal auf die unteren Extremitäten ausbreiten, was zu Aktivitätseinschränkungen führt und eines der häufigsten Gesundheitsprobleme in der Gesellschaft darstellt.
Der ordnungsgemäße Einsatz von Beurteilungsfragebögen ist einer der wichtigsten Schritte bei der Beurteilung des Funktionsniveaus des Patienten und bei der Entscheidung über ein wirksames Behandlungsprotokoll.
Der Zweck unserer Studie besteht darin, die türkische Version, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des empfohlenen mehrdimensionalen Minimaldatensatzes der NIH Task Force zu bestimmen.
In die Studie wurden 200 Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich eingeschlossen.
Um die Zuverlässigkeit des Fragebogens zu bestimmen, wurden Test-Retests und interne Konsistenzanalysen durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
245
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 06500
- Gazi University
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Ankara, Truthahn, 06500
- Gökhan maraş
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten über 18 Jahre mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schmerzen im unteren Rücken haben. Lesen und Schreiben
Ausschlusskriterien:
- schwanger,
- Kanister
- Trauma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patientengruppe
Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich (18–65 Jahre)
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Fragebogen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Roland Morris Fragebogen zu Behinderungen
Zeitfenster: 10 Minuten
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Roland Morris Disability Questionnaire, ein weit verbreitetes Maß für den Gesundheitszustand bei Rückenschmerzen.
Der RMDQ kann in der Forschung oder klinischen Praxis eingesetzt werden.
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10 Minuten
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Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Zeitfenster: 10 Minuten
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Der Oswestry Disability Index (ODI) ist zu einem der wichtigsten zustandsspezifischen Ergebnismaße geworden, die bei der Behandlung von Wirbelsäulenerkrankungen verwendet werden
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Seyit Citaker, Prof., Gazi University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-18-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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