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이집트 환자의 만성폐쇄성폐질환의 SIRT1(rs7069102) 유전자 다형성

2023년 9월 20일 업데이트: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

만성폐쇄성폐질환(COPD) 유병률, 이병률, 사망률은 국가별로, 그리고 담배 흡연 유병률과 직접적인 관련이 있는 국가 내 그룹별로 다양합니다. COPD의 다른 위험 요인으로는 유전적 요인, 오랜 천식, 실외 대기 오염, 간접 흡연 노출, 바이오매스 연기, 실내 대기 오염, 직업적 노출 및 결핵 등이 있습니다. COPD 위험 요인에 대한 지속적인 노출과 세계 인구의 연령 구조 변화로 인해 COPD의 유병률과 부담은 향후 수십 년 동안 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들이 개발도상국에서 급속히 증가함에 따라 COPD는 주요 건강 문제가 될 것이며 개발도상국의 경제 및 의료 자원에 막대한 수요를 발휘할 것입니다[2]. 이집트에서는 COPD가 심각한 건강 문제로 떠오르고 있지만 유병률, 이환율 및 사망률에 대한 데이터가 여전히 부족하여 추정이 필요합니다.

Sirtuin 1(SIRT1)은 단백질/히스톤 데아세틸라제 의존성 NAD입니다. 이는 심혈관 질환, 암, 염증, 노화, 신경퇴행성 질환, 비만 및 제2형 당뇨병과 같은 다양한 인간 질병에서 중요한 역할을 합니다. SIRT1 유전자(SIRT1-SIRT7)의 7가지 동형이 포유동물에서 결정되었습니다. SIRT1 유전자의 발현은 CREB, FOXO3, HIC1, NF-KB, p53, PARP-2 및 PPAR과 같은 전사 인자에 의해 조절됩니다. SIRT1

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Sohag, 이집트, Sohag
        • 모병
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COPD 위험이 높은 총 100명의 개인을 소학대학교 의과대학 윤리위원회의 승인을 받아 연구했습니다. 모든 참가자로부터 사전 동의를 얻었습니다. 100 건강한 통제.

모든 참가자는 다음 사항을 준수해야 합니다. (1) 연령, 성별, 흡연 상태, 만성 기침 유무, 만성 가래 생성, 흉부 천명음 및 호흡 곤란을 포함한 설문지; MMRC(Modified Medical Research Council) 호흡곤란 척도를 사용하여 호흡곤란의 등급을 매깁니다. (2) 체중, 신장, BMI 측정을 포함한 일반 검사. (3) 국소 흉부 검사.

설명

포함 기준:

  • 서학대학교병원 흉부과에 입원한 모든 환자.

제외 기준:

  • 악성 종양, 기타 만성 질환이 있는 환자, 알려진 만성 심폐 질환의 병력이 있는 사람 및 교원성 혈관 질환이 있는 사람은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
통제 수단
만성 폐쇄성 환자에서 SIRT1의 유전자형 분석
40세 이상의 환자
만성 폐쇄성 환자에서 SIRT1의 유전자형 분석
40세 미만 환자
만성 폐쇄성 환자에서 SIRT1의 유전자형 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SIRT1(rs7069102 ) 만성 폐쇄성 폐질환의 유전자 다형성
기간: 2 개월
만성 폐쇄성 폐질환에서 sirt1의 유전자형 분석
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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